[发明专利]一种药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括A组分和B组分；

其中，A组分包括碳原子数为6-14的多酚物质和/或在人体内可代谢为碳原子数为6-14的多酚物质；

B组分包括柠檬酸、柠檬酸盐、柠檬酸衍生物或柠檬酸衍生物盐中的任意一种或至少两种的组合。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述碳原子数为6-14的多酚物质包括鞣花酸、没食子酸、邻苯三酚或原儿茶酸中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述在人体内可代谢为碳原子数为6-14的多酚的物质包括单宁酸、安石榴苷、没食子酰葡萄糖或酯型儿茶素系列物质中的任意一种或至少两种的组合。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述柠檬酸盐包括柠檬酸钾盐、柠檬酸钠盐或柠檬酸镁盐中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述柠檬酸衍生物包括羟基柠檬酸、柠檬酸衍生得到的酯类化合物或柠檬酸衍生得到的内酯化合物；

优选地，所述柠檬酸衍生物盐包括羟基柠檬酸钾盐和/或羟基柠檬钠盐或羟基柠檬酸镁盐等中的任意一种或至少两种的组合。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述A组分和B组分的组合作用浓度配比根据各组分作用机理设定；

优选地，所述A组分与B组分作用机理相同时，A组分：B组分摩尔质量比为0.0013～0.163:1；

优选地，所述A组分与B组分作用机理相近时，A组分：B组分摩尔质量比为0.0023～0.025:1；

优选地，所述A组分与B组分作用机理不同时，A组分：B组分摩尔质量比为1.77～3.33:1。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括摩尔添加量为0-2μM的鞣花酸和摩尔添加量为0-0.5mM的B组分；

优选地，所述药物组合物包括摩尔添加量为0-25μM的没食子酸和摩尔添加量为0-0.5mM的B组分；

优选地，所述药物组合物包括摩尔添加量为0-15mM的邻苯三酚和摩尔添加量为0-0.5mM的B组分；

优选地，所述药物组合物包括摩尔添加量为0-0.55mM的原儿茶酸和摩尔添加量为0-0.5mM的B组分。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体或赋形剂；

优选地，所述载体包括脂质体、胶束、树枝状大分子、微球或微囊中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述赋形剂包括润湿剂、粘合剂或崩解剂中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述药物组合物的添加量与所述载体或赋形剂的添加量的比例在1:9以内。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的制剂类型为复方制剂；

优选地，所述药物组合物的制剂类型为A组分单独的制剂和B组分单独的制剂。

8.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述单独制剂的给药方式包括同时给药、分别给药或依次给药。

9.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型包括药剂学上可接受的任一剂型；

优选地，所述剂型包括片剂、颗粒剂、冲剂、散剂、胶囊剂或注射剂中的任意一种。

10.根据权利要求1-9任一项所述的药物组合物在预防和治疗肾结石药物中的应用。