[发明专利]纳米药物载体、包含该纳米药物载体的载药体系及载药体系的制备方法

权利要求书

1.一种纳米药物载体，其特征在于，该纳米载体为聚乙二醇改性的纳米中空硫化铜与透明质酸自组装形成的复合载体材料，制备过程中，聚乙二醇改性的纳米中空硫化铜与透明质酸在室温下搅拌1h，所述聚乙二醇改性的纳米中空硫化铜为纳米中空硫化铜与叶酸聚乙二醇氨基通过金属硫化物与氨基的结合作用负载得到的，纳米中空硫化铜通过液相法制备，所述纳米药物载体负载的药物为阿霉素。

2.根据权利要求1所述的纳米药物载体，其特征在于，所述纳米中空硫化铜的制备包括：将CuCl₂溶于去离子水中，加入PVP，利用NaOH将溶液pH调至9.0，持续搅拌下加入水合肼，常温下搅拌5min；将Na₂S溶于去离子水中，缓慢加入搅拌后的溶液，混合均匀后，升温至75℃反应2h，冷却至室温，将冷却后的溶液进行离心沉淀，用去离子水洗后在60℃条件下烘干。

3.根据权利要求1所述的纳米药物载体，其特征在于，聚乙二醇改性的纳米中空硫化铜的制备包括：取叶酸聚乙二醇氨基溶于去离子水中，加入CuS材料，超声4h、离心、沉淀、清洗、在60℃条件下烘干。

4.一种载药体系，其特征在于，该载药体系包含权利要求1～3任一项所述的纳米药物载体及该纳米药物载体负载的药物；所述纳米药物载体负载的药物为阿霉素。

5.一种制备权利要求4所述的载药体系的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

S1：取药物溶于缓冲液中，加入CuS-PEG，室温下避光搅拌过夜后离心、沉淀、清洗，在60℃条件下烘干，将药物负载在聚乙二醇改性的纳米中空硫化铜上；

S2：取EDC、NHS溶于去离子水中，加入透明质酸在室温下搅拌1h后，加入负载有药物的聚乙二醇改性的纳米中空硫化铜在室温下搅拌2h后进行离心、沉淀、清洗，在60℃条件下进行烘干。