[发明专利]一种利用多聚甲醛合成环保型脲醛树脂方法

权利要求书

1.一种利用多聚甲醛合成环保型脲醛树脂方法，该工艺过程步骤为：

第一步 多聚甲醛的解聚：在反应釜中加入计量的多聚甲醛与甲醛溶液，开启搅拌，反应釜夹套蒸汽加热，升温至50～80℃，加入氢氧化钠碱液，调节pH至7-10，反应停留时间60～180分钟，多聚甲醛解聚成甲醛。

第二部 脲醛预缩液(UFC)合成：在上述工艺生成甲醛溶液中加入配方总量的1/4～1/2尿素，用氢氧化钠溶液调节PH值为7～9，夹套通蒸汽加热，温度控制在60～90℃，搅拌、反应停留时间30～120分钟，生成脲醛脂预缩液。

第三部 脲醛树脂合成：

脲醛树脂合成路线采用“弱碱-弱酸-弱碱”工艺，包括一个聚合反应釜和气相冷凝器，具体步骤为：

(1)加成反应：在聚合反应釜中，加入脲醛预缩液、三聚氰胺和聚乙烯醇，升温搅拌溶解；加入尿素(扣除脲醛预缩液使用部分)，尿素分两次加入，首先加入用量的3/4；用氢氧化钠溶液调节PH值为7～9；温度控制在60～90℃；产生蒸汽经冷凝器冷凝回流；反应停留时间30～90分钟即停止。

(2)缩合反应：用甲酸调节溶液PH值3～6.5，加入剩余尿素，温度控制在60～85℃；反应停留时间30～90分钟，依据浊点法确定反应终点；到达反应终点后，用氢氧化钠碱液回调反应物呈弱碱性，终止反应，降温40℃以下备用。

(3)产品经过滤器(300目过滤筛)过滤后进入成品储罐保存。

2.如权利要求书1所述工艺过程，其特征在于：在多聚甲醛的解聚中，要求多聚甲醛符合下列质量标准：

3.如权利要求书1所述工艺过程，其特征在于：在多聚甲醛的解聚中，多聚甲醛用量为总甲醛量的1/4～3/5，催化剂为氢氧化钠，反应体系PH值控制在7～9，反应温度控制在50～85℃，反应停留时间在30～120分钟，所述反应釜材质为304/Q235-B。

4.如权利要求书1所述工艺过程，其特征在于：在脲醛预缩液(UFC)合成工艺中，催化剂为碱液，PH值控制在7～8.5，温度控制60～95℃，反应停留时间在60～180分钟，所述反应釜材质为304/Q235-B。