[发明专利]一种多功能纺织品后整理助剂的制备方法和产品及其应用

说明书

本发明公开了一种多功能纺织品后整理助剂的制备方法和产品及其应用，通过两步酯化反应得到4’‑丙烯酰氧基‑4‑(全氟己基)乙基联苯功能性单体，随后通过迈克尔加成反应将此功能性单体键合至氨基硅油分子侧链，在非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂的乳化作用下，制备出一种稳定性良好的多功能纺织品后整理助剂。本发明的整理剂分子结构中以4’‑丙烯酰氧基‑4‑(全氟己基)乙基联苯功能单体(FPA)为含氟功能单体，利用联苯基团的液晶效应促使短氟碳链朝外垂直于基体表面进行规整排列，提供更为显著有效的氟烷基屏蔽效果，从而带来良好的持久拒液性能。

技术领域

本发明属于纺织品后整理助剂技术领域，具体涉及到一种多功能纺织品后整理助剂的制备方法和产品及其应用。

背景技术

含氟聚合物由于其优良的性能获得了极大的关注，如较低的表面能，优异的热稳定性，良好的耐化学性，低可燃性以及特殊的光学和电学性能等。因此，它们被广泛应用于功能性涂料、生物医学、航空航天、摩擦电传感器和太阳能电池等领域。

已有研究证实，碳氟侧链长度及其结晶性、主链与碳氟侧链间的间隔基共同影响着含氟聚合物的表面性能。尤其当碳氟侧链中具有八个以上碳原子时(C_nF_2n+1,n≥8)，含氟聚合物表现出极低的表面自由能。但是含有八个以上碳原子的全氟碳链化合物在自然环境中会降解生成具有生物累积性的全氟辛酸或全氟辛烷磺酸化合物(PFOA/PFOS)，甚至在北极地区也发现了PFOA/PFOS污染物。鉴于长链全氟烷基化合物的危害性，很多国家已经停止使用含长链全氟烷基的产品。

因此，以生态型含氟材料替代具有生物累积性的长链全氟烷基材料成为了当前含氟低表面能材料领域的研究热点。

目前，很多研究者采用可降解的短链氟烷基(C_nF_2n+1,n≤6)或非全氟烷基来构筑低表面能材料。然而研究发现，短链氟烷基材料在接触极性液体时很容易出现构象重排现象，导致其拒液效果远不如长链氟烷基材料。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种多功能纺织品后整理助剂的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种多功能纺织品后整理助剂的制备方法，包括，

制备4’-丙烯酰氧基联苯基-4-羧酸；

制备4’-丙烯酰氧基-4-(全氟己基)乙基联苯功能单体：将4’-丙烯酰氧基联苯基-4-羧酸、1H,1H,2H,2H-全氟辛醇、4-二甲基氨基吡啶、四氢呋喃混合，搅拌并升温至50～60℃，制得混合溶液A；

将N,N'-二环己基碳二亚胺溶解在四氢呋喃中，制得混合溶液B；

将混合溶液B通过恒压滴液漏斗逐滴加入混合溶液A中，继续反应8～10h；

反应结束后将反应液降至室温，减压抽滤除去副产物，得到滤液，将滤液缓慢蒸发除去四氢呋喃，得到白色固体产物4’-丙烯酰氧基-4-(全氟己基)乙基联苯功能单体；

含氟硅油的制备：将四氢呋喃和氨基硅油混合，反应液升温至60～65℃，制得混合溶液C；

将4’-丙烯酰氧基-4-(全氟己基)乙基联苯功能单体溶于四氢呋喃溶剂中，制得混合溶液D；