[发明专利]有机金属配合物、制剂、有机光电器件及显示或照明装置在审
申请号: | 202210971896.2 | 申请日: | 2022-08-15 |
公开(公告)号: | CN115073531A | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
发明(设计)人: | 赵晓宇;申屠晓波;邹丽鸿;王朋超;张磊;吴空物 | 申请(专利权)人: | 浙江华显光电科技有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
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地址: | 314107 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机 金属 配合 制剂 光电 器件 显示 照明 装置 | ||
本发明提供了一种有机金属配合物、制剂、有机光电器件及显示或照明装置,其结构如式I所示:式I本发明的有机光电器件具有良好的发光效率、降低的驱动电压及延长的寿命。
技术领域
本发明涉及一种有机金属配合物,尤其涉及一种有机金属配合物、制剂、有机光电器件及显示或照明装置,属于有机光电领域。
背景技术
有机光电器件(特别是有机电致发光二极管(OLED))具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快,适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点,可以应用在平板显示器和新一代照明上,也可以作为LCD的背光源。
20世纪80年代底发明以来,OLED已经在产业上有所应用,OLED发光分为荧光发光和磷光发光两种方式,根据理论推测,由载流子复合产生的单重激发态与三重激发态的比例为1:3,所以使用小分子荧光材料时,能用于发光的仅为全部能量的25%,其余的75%的能量因三重激发态的非发光机制而损失掉,故一般认为荧光材料的内部量子效率极限为25%。1998年Forrest教授等人发现三线态磷光可以在室温下利用,并将原来内量子效率的上限提升到100%,三重态磷光体常常都是重金属原子组成的络合物,利用重原子效应,强烈的自旋轨域耦合作用使得原本被禁止的三重态能量以磷光的形式发光,量子效率也随之大幅提升。
目前有机OLED组件中的发光层几乎全部使用主客体发光体系机制,即在主体材料中掺杂客体发光材料,一般来说,有机主体材料的能系要比客体材料大,即能量由主体传递给客体,使客体材料被激发而发光。常用的磷光有机主体材料具有高三线态能级,当有机主体材料被电场激发时,三线态能量能够有效地从有机主体材料转移到客体磷光材料。常用的有机客体材料为铱和铂金属化合物。然而铂,钯配合物材料和器件的开发仍然存在一些技术难点,比如 OLED要求效率高,寿命长,操作电压更低。
因此,迫切需要开发一种新颖的有机金属配合物。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种新颖的有机金属配合物及包含其的有机光电器件(特别是有机电致发光二极管)。将本发明的有机金属配合物应用于有机光电器件,可以提升该器件的电流效率、降低该器件的操作电压,且延长该器件的寿命。
为了实现本发明的目的,本发明的技术方案如下:
本发明提供了一种有机金属配合物,其结构如式I示:
式I
在式I中,M选自铂(Pt)或钯(Pd);CY4和CY5中至少一者选自以下结构中任一者,但不代表限于此:
其中B1、B2、B3、B4、C1和C2各自独立地选自C6~C60的芳基和C1~C60的杂芳基,且它们可以根据价键原则进行单取代或多取代。
R1、R2、R3、R4、R5和R各自独立地选自氢、氘、卤素、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1~C18烷基、C1~C18烷氧基、含C1~C18烷硅基、含C1~C18烷氧硅基、C6~C40取代或未取代的芳基,C1~C40的杂芳基、C1~C60取代或未取代的杂螺环、C1~C60取代或未取代的螺环、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的杂芳基醚基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基硅基、取代或未取代的杂芳基硅基、取代或未取代的芳基氧硅基、取代或未取代的芳基酰基、取代或未取代的杂芳基酰基或取代或未取代的氧膦基;
n为0到10的整数;
Y10至Y13各自独立地选自C、N或O;
L1为O、N-R7或S;
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