[发明专利]一种高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法在审
申请号: | 202210965755.X | 申请日: | 2022-08-12 |
公开(公告)号: | CN115124731A | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
发明(设计)人: | 孔彪;付文龙;谢磊 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C08G83/00 | 分类号: | C08G83/00;C09K11/06;A01G22/40;A01G31/00;A01G7/06 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人: | 程宗德 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高值化 豆科 植物 界面 组装 safs 荧光 材料 制备 方法 | ||
本发明提供了一种高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法,首先将萌发的新鲜的豆科植物置于模拟日光下,在对苯二甲酸二钠溶液中孵育,得到孵育后的豆科植物;然后将孵育后的豆科植物转移到镧系金属的水溶液中继续孵育,冻干即得高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料,其中,豆科植物为绿豆芽、大豆芽、蚕豆芽、豌豆芽、赤豆芽、绿豆芽和豇豆芽中的任一种,镧系金属为六水合氯化铕或六水合氯化铽。该制备方法工艺简单、高效,原料来源广泛,环境友好,可持续性强,可实现规模化生产。此外,该制备方法减少了人工干预,植物体内自行超组装合成具有荧光性质的SAFs。
技术领域
本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法。
背景技术
豆科植物为双子叶植物纲中仅次于菊科、兰科的第三大科,具有乔木、灌木或草本,直立或攀援等形态,种类丰富且繁多复杂,对生活环境的适应能力强,在山地、草原、森林甚至是荒漠均能发现有豆科植物的分布。豆科植物始源年代久远,随着人类意识与思想的进化,豆科植物的开发利用逐渐多样化,从原来的单纯培育到后来的生产加工,由加工工艺的粗糙到精致,品种的单一到多元化,整个一系列过程不断地衍化与升华。但是,植物编织材料作为一种绿色、环保材料,受限于植物的功能性和加工过程的繁复,在现代社会中并没有顺势得到广泛的应用。
金属-有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是指过渡金属离子与有机配体通过自组装形成的具有周期性网络结构的晶体多孔材料。它具有高孔隙率、低密度、大比表面积、孔道规则、孔径可调以及拓扑结构多样性和可裁剪性等优点。因此在多相催化、分子识别、气体存储、离子交换、功能材料等方面的巨大潜在应用已经成为当前研究的热点。而其中镧系离子具有独特的光学和磁学性质,含有镧系离子的MOFs材料也受到了广大科技工作者的广泛关注。
植物的蒸腾作用是水分通过植物活体表面进行蒸发的过程。在植物全生育期内蒸腾散失的水量占总耗水量的50~60%。蒸腾作用产生的拉力是水分吸收的动力,是水分和无机盐在植物体内运输的动力。然而有效利用植物蒸腾作用,高效简单制备植物体内超组装材料,将是一个扩展植物编织材料功能性的关键挑战。
发明内容
为解决现有技术的问题,本发明提供了一种高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法。
本发明的具体技术方案如下:
本发明提供了一种高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1,将萌发的新鲜的豆科植物置于模拟日光下,在对苯二甲酸二钠溶液中孵育,得到孵育后的豆科植物;步骤S2,将孵育后的豆科植物转移到镧系金属的水溶液中继续孵育;步骤S3,冻干,即得高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料,其中,豆科植物为绿豆芽、大豆芽、蚕豆芽、豌豆芽、赤豆芽、绿豆芽和豇豆芽中的任一种,镧系金属为六水合氯化铕或六水合氯化铽。
本发明提供的高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法,还具有这样的技术特征,其中,步骤S1中对苯二甲酸二钠溶液的浓度为1~300mmol/L,用量为0.5~50mL,优选浓度为10~250mmol/L,优选用量为15~25mL。
本发明提供的高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法,还具有这样的技术特征,其中,步骤S2中镧系金属的水溶液的浓度为1~300mmol/L,用量为0.4~50mL,优选浓度为10~250mmol/L,优选用量为15~25mL。
本发明提供的高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法,还具有这样的技术特征,其中,步骤S1中模拟日光为高功率阳光模拟器产生的。
本发明提供的高值化豆科植物界面超组装SAFs荧光材料的制备方法,还具有这样的技术特征,其中,高功率阳光模拟器的功率为100~2000W,优选200~500W。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学,未经复旦大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210965755.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。