[发明专利]促进脱矿牙本质再矿化的方法

说明书

本发明提供了一种促进脱矿牙本质再矿化的方法，属于牙本质再矿化技术领域。该方法包括以下步骤：制备牙本质试件；对所得牙本质试件进行矿化处理；在进行矿化处理前，还包括加入化学交联剂进行避光交联的步骤。该方法探讨了天然交联剂和人工交联剂对于提高牙本质基质的稳定性及其对后续仿生再矿化的协同促进作用，以及因此带来的脱矿牙本质性能各项理化性能的增强作用，以期可以进一步缩短脱矿牙本质再矿化的时间，提高脱矿牙本质再矿化的质量，为其后在临床常见的牙本质过敏症、牙本质粘接等应用领域提供理论基础。

技术领域

本发明属于牙本质再矿化技术领域，尤其涉及到一种促进脱矿牙本质再矿化的方法。

背景技术

临床诊疗过程中，常常可以见到各种物理、化学因素引起牙齿的脱矿。当脱矿从牙齿表面延伸到牙本质层，牙本质胶原纤维暴露，可能继而被口腔的各类内源性酶降解或产生水解老化，给临床诊疗中修复体及复合树脂的粘接带来了极大的挑战。

大量研究表明，对脱矿牙本质进行物理性或化学性的交联处理，可以有效提高树脂粘接界面的即刻和老化粘接强度。物理性交联的手段如等离子体、紫外线/等，但这类处理方法需要专门的设备，尚未发现适宜于临床实践的条件；化学性交联方法主要是采用一些天然类或人工合成的交联剂对牙本质进行改性，其改性的方式依托于矿物质对胶原纤维的三维包裹。

在主流的非经典矿化学说中，认为非胶原蛋白NCPs能够稳定无定形磷酸钙纳米前驱物ACP，使ACP进入胶原纤维内部，形成纤维内外矿化。研究者致力于进一步缩短脱矿牙本质仿生再矿化的时间及提高再矿化层的矿化质量。由此可知，牙本质胶原纤维在仿生再矿化过程中扮演中重要的角色。

牙本质失去矿物支持后，胶原三维网络塌陷，加大了牙本质矿化难度。实验表明，交联剂可以改善脱矿牙本质胶原的机械特性，更好地维持胶原原有结构形态。研究表明，天然交联剂使得胶原原纤维内和外的集聚密度增高，由此可以提高I型胶原的分子筛特性，为后续提高仿生再矿化性能提供了可能。然而关于天然交联剂对牙本质仿生再矿化的研究报道较少见。

经典交联剂戊二醛GA本身具有一定的诱导钙化的能力，但GA具有较强的细胞毒性，在临床实践应用受到限制。EDC是组织工程最常用的人工合成的化学交联剂之一，尚未见其对脱矿牙本质胶原纤维仿生再矿化的报道。然而，天然交联剂和人工交联剂EDC是否可以提高牙本质基质的稳定性并对后续仿生再矿化的协同促进作用，以增强脱矿牙本质性能各项理化性能还都需要进一步深入探讨。

发明内容

本发明提供了一种促进脱矿牙本质再矿化的方法，该方法探讨了天然交联剂和人工交联剂对于提高牙本质基质的稳定性及其对后续仿生再矿化的协同促进作用，以及因此带来的脱矿牙本质性能各项理化性能的增强作用，以期可以进一步缩短脱矿牙本质再矿化的时间，提高脱矿牙本质再矿化的质量，为其后在临床常见的牙本质过敏症、牙本质粘接等应用领域提供理论基础。

为了达到上述目的，本发明提供了一种促进脱矿牙本质再矿化的方法，包括以下步骤：

制备脱矿的牙本质试件；

对所得脱矿的牙本质试件进行矿化处理；

在进行矿化处理前，还包括加入化学交联剂进行避光交联的步骤。

在上述步骤中，加入交联剂的量只要能够对脱矿的牙本质试件进行表面处理或使其完全浸没即可。

作为优选，对所得脱矿的牙本质试件进行矿化处理具体为：

将所得牙本质试件置入含有等量仿矿化液的EP管中，于37℃下恒温培养2-8天。

作为优选，所述仿矿化溶液通过以下方法制备得到：

将体积比为10：1的0.1M CaCl₂与0.3g/mL PASP混合，得到溶液1；