[发明专利]一种CLL1抗体及其应用有效
| 申请号: | 202210948681.9 | 申请日: | 2022-08-09 |
| 公开(公告)号: | CN115850476B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
| 发明(设计)人: | 白大勇;张超;张其猛;周立 | 申请(专利权)人: | 合源康华医药科技(北京)有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C07K19/00;C12N5/10;A61K39/395;A61K39/00;A61P35/02;G01N33/574;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张拥;张广育 |
| 地址: | 102206 北京市昌平区高*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 cll1 抗体 及其 应用 | ||
1.一种CLL1抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区和轻链可变区,其中,
所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:54所示抗体重链可变区中的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列相同,所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别与SEQ ID NO:55所示抗体轻链可变区中的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列相同。
2.一种CLL1抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区和轻链可变区,其中,
所述重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别为如SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38所示的氨基酸序列,所述轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别为如SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列。
3.根据权利要求1或2所述的CLL1抗体或其抗原结合片段,其中,
所述重链可变区的氨基酸序列包含如SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列,所述轻链可变区的氨基酸序列包含如SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求3所述的CLL1抗体或其抗原结合片段,其中,
所述CLL1抗体或其抗原结合片段为CLL1 scFv抗体、CLL1Sc(Fv)2抗体、CLL1[Sc(Fv)2]2抗体。
5.根据权利要求4所述的CLL1抗体或其抗原结合片段,其中,
所述CLL1 scFv抗体包含选自以下序列的任意一种:如SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列-连接序列-如SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列、如SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列-连接序列-如SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列。
6.根据权利要求5所述的CLL1抗体或其抗原结合片段,其中,
所述CLL1 scFv抗体包含以下序列:如SEQ ID NO:55所示的氨基酸序列-连接序列-如SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列。
7.根据权利要求6所述的CLL1抗体或其抗原结合片段,其中所述CLL1 scFv抗体包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。
8.根据权利要求5所述的CLL1抗体或其抗原结合片段,其中,
所述连接序列选自以下序列的一种或多种:SEQ ID NO:66、SEQ ID NO:67和SEQ IDNO:68。
9.一种分离的核酸分子,其包含编码权利要求1-8中任一项所述的CLL1抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列。
10.根据权利要求9所述的核酸分子,其中,编码CLL1抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列包含:
编码如SEQ ID NO:54所示的重链可变区的氨基酸序列的核苷酸序列和编码如SEQ IDNO:55所示的轻链可变区的氨基酸序列的核苷酸序列。
11.根据权利要求10所述的核酸分子,其中,
编码如SEQ ID NO:54所示的重链可变区的氨基酸序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:60所示;编码如SEQ ID NO:55所示的轻链可变区的氨基酸序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:61所示。
12.一种载体,其包含权利要求9-11中任一项所述的分离的核酸分子。
13.一种细胞,其包含权利要求1-8中任一项所述的CLL1抗体或其抗原结合片段、权利要求9-11中任一项所述的分离的核酸分子或权利要求12所述的载体。
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