[发明专利]灰树花多糖F2在制备肠道益生元中的应用

说明书

本发明公开了灰树花多糖F2在制备肠道益生元中的应用。本发明通过实验发现，肠道菌群利用灰树花多糖F2产生了大量的短链脂肪酸，例如乙酸、丙酸和/或丁酸，丁酸能够为肠道上皮细胞提供近60％至70％的能量，具有促进肠道内葡萄糖的生成，参与肠道内糖代谢，维持能量稳态的作用；丙酸能够参与并调节胆固醇的合成，减少促炎因子的产生，减轻结肠细胞的DNA损伤，还可以同肝脏中的脂肪酸受体相互作用从而调节葡萄糖的产生，因此可以用于制备肠道益生元。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及灰树花多糖F2在制备肠道益生元中的应用。

背景技术

肠道微生物发酵转化生成为短链脂肪酸(short-chain fatty acids，SCFA)，如丁酸、丙酸和乙酸。SCFAs能够给肠道上皮细胞提供能量，维持水电解质的平衡，还具有调节肠道菌群平衡，改善肠道功能，以及抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤、预防肥胖、预防非酒精性脂肪肝(NAFLD)和预防二型糖尿病(T2DM)方面具有重要作用。其中，丁酸能够为肠道上皮细胞提供近60％至70％的能量，具有促进肠道内葡萄糖的生成，参与肠道内糖代谢，维持能量稳态的作用；丙酸能够参与并调节胆固醇的合成，减少促炎因子的产生，减轻结肠细胞的DNA损伤，还可以同肝脏中的脂肪酸受体相互作用从而调节葡萄糖的产生；乙酸是肠道主要代谢物之一，可直接刺激神经系统降低食欲，预防肥胖相关的高胰岛素血症和高甘油三酯血症。大量的证据表明，增加SCFAs的产生有利于宿主发挥抗肥胖和抗糖尿病作用。

由于道德伦理、人体或动物自身体系、实验条件、耗时费用等因素的限制，建立体外消化模拟体系十分必要。已有大量的胃肠道模拟系统用于研究经口服后食物成分的结构变化、消化率和释放情况。体外发酵是研究不同底物对肠道菌群生长影响的有效工具。肠道微生物的体外模拟发酵系统的最大的特点就是能够模拟肠道微生物在宿主体内的发酵。作为体外发酵系统，自然就避免人体吸收微生物代谢产物的影响，从而能够直接获得反映肠道微生物的代谢状况的数据。体外培养模型的主要用途是在可控的pH、温度和底物浓度等条件下对分离出来的肠道菌群进行培养，用于底物调控肠道菌群代谢等相关研究。分批静态培养通常为添加一定量的培养基培养单一细菌或者混合菌群，培养过程中发酵罐封闭厌氧，并无新的底物添加，发酵周期通常较短。分批培养模型通常被用于研究发酵底物对肠道微生物的生理状态和生物多样性的影响，以及肠道微生物对于底物的消化吸收情况。这个模型适用于考察使用不同剂量或者类型的生物活性物质时，个体之间表现的差异性。另外，分批培养模型可以通过考察微生物生长过程中的代谢物类型，来帮助阐明代谢通路的形成方式，但由于培养过程中底物的消耗及次级代谢产物的积累改变了微生物初始培养条件，长时间体外分批培养将影响与体内肠道菌群生长特性的相关性。

发明内容

本发明的目的是提供灰树花多糖F2在制备肠道益生元中的应用。

本发明另外还提供了一种肠道益生元，其含有灰树花多糖F2。

优选，灰树花多糖F2在制备促进肠道内短链脂肪酸生成的制剂中的应用。

优选，所述的短链脂肪酸是乙酸、丙酸和/或丁酸。

本发明通过实验发现，肠道菌群利用灰树花多糖F2产生了大量的短链脂肪酸，例如乙酸、丙酸和/或丁酸，丁酸能够为肠道上皮细胞提供近60％至70％的能量，具有促进肠道内葡萄糖的生成，参与肠道内糖代谢，维持能量稳态的作用；丙酸能够参与并调节胆固醇的合成，减少促炎因子的产生，减轻结肠细胞的DNA损伤，还可以同肝脏中的脂肪酸受体相互作用从而调节葡萄糖的产生，因此可以用于制备肠道益生元。

附图说明：

图1是发酵不同时间的HPGPC图谱，从上至下分别是0、6、12、24、48h；