[发明专利]样品氯离子含量测定方法及其使用设备

说明书

本发明公开了一种样品氯离子含量测定方法及其使用设备，涉及氯离子含量测定，旨在解决氯离子标准溶液的添加误差会导致实验结果波动很大的问题，其技术方案要点是：依次包括空白实验以及样品实验；空白实验：加入一定量的氯离子标准溶液，放入烧杯中，称取氯离子标准溶液质量M0，加入蒸馏水进行实验，然后实验测量出硝酸银消耗体积为V0；样品实验：加入一定量的氯离子标准溶液，放入烧杯中，称取氯离子标准溶液质量M1，加入蒸馏水，再取样品M克，配置完毕后，混入同一烧杯中，测量出硝酸银消耗体积为V1；量出计算结果为：P＝C*[V1‑V0*(M1/M0)]*35.45/M*100％。本发明能避免氯离子标准溶液为人工添加所产生的误差，提高实验结果的准确性。

技术领域

本发明涉及氯离子含量测定，更具体地说，它涉及一种样品氯离子含量测定方法及其使用设备。

背景技术

氯离子测定，测定氯离子的在中性介质中的反映，氯离子的测定在中性介质中。

目前氯离子含量测定的常用设备为氯离子滴定仪，其测量原理：银离子与氯离子反应形成氯化银沉淀，使得溶液中氯离子含量逐渐消失。氯离子选择电极+参比电极可根据溶液中氯离子的摩尔浓度C反馈出电势差E，其电势E与浓度C的对数呈线性关系，即E＝K-0.059lgC，K为常数。

目前实验均使用硝酸银滴定，通过加入的硝酸银含量，以及电极反馈的电势，再利用二次微分法计算可求出最终Cl^-含量为0时的硝酸银添加量，从而反推出溶液中Cl^-的具体含量。

Ag⁺+Cl^-→AgCl↓(沉淀)

为了提高电极检测灵敏度，需要加入部分氯离子标准溶液，因此需要在样品实验前做一次空白实验。

空白实验：吸取固定体积V2(如5ml)的氯离子标准溶液，测量出硝酸银消耗体积为V0，V0为氯离子标准溶液V2消耗的硝酸银体积，V0中氯离子＝氯离子标准溶液V2中氯离子。

样品实验：取样品M克，配置完毕后，再加入空白实验的固定体积V2(如5ml)标准氯离子溶液，测量出硝酸银消耗体积为V1，V1中氯离子＝V2+被测样品氯离子总量。

量出计算结果为：P＝C*(V1-V0)*35.45/M*100％

其中，P：样品氯离子含量

C：已知的硝酸银浓度

V0：空白实验硝酸银消耗体积

V1：样品实验硝酸银消耗体积

M：样品质量

但是由于氯离子标准溶液V2为人工添加，每次均有误差，当样品氯含量低时，V2的添加误差会导致实验结果波动很大。

因此需要提出一种新的方案来解决这个问题。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种样品氯离子含量测定方法及其使用设备。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种样品氯离子含量测定方法，依次包括空白实验以及样品实验；

空白实验：加入一定量的氯离子标准溶液，放入烧杯中，称取氯离子标准溶液质量M0，加入蒸馏水进行实验，然后实验测量出硝酸银消耗体积为V0；

样品实验：加入一定量的氯离子标准溶液，放入烧杯中，称取氯离子标准溶液质量M1，加入蒸馏水，再取样品M克，配置完毕后，混入同一烧杯中，测量出硝酸银消耗体积为V1；

量出计算结果为：P＝C*[V1-V0*(M1/M0)]*35.45/M*100％；

P：样品氯离子含量；