[发明专利]一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统

说明书

本发明公开了一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统，多巴胺和奥克托今的混合溶液为溶剂相，水为非溶剂相，Tris‑HCl缓冲溶液；溶剂相的浓度范围是0～0.3g/ml，流速范围是0～10ml/min；非溶剂相流速范围是0～50ml/min，两相流速比是1:1～1:5；Tris‑HCl缓冲液流速为溶剂相和非溶剂相总流速的1～5倍；溶剂相与非溶剂相混合后进行多巴胺与奥克托今的重结晶，然后再与Tris‑HCl缓冲溶液混合进行多巴胺的自聚合。这种基于微流控的制备方法具有操作安全、连续化制备、样品质量稳定的优点。

技术领域

本发明属于含能材料领域，具体涉及一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统。

背景技术

武器装备系统的发展对含能材料提出了高能量、低感度的要求，高能钝感含能材料的连续化安全制备对国防安全具有重大战略价值。应用广泛的含能材料例如传统硝胺炸药具有性能稳定、能量密度高的特点，但其较高的机械感度造成了较大的安全隐患。目前，对含能材料降感主要有两种途径：一是细化改性，二是表面包覆。

微流控是一种使用微管道来处理或操纵微小流体的技术，在医学检测、精细化学品合成、纳米功能材料制备、药物合成等领域中的应用已经十分成熟。其优势在于操作安全和模块集成度高。微通道特征尺寸小，因此线上留存爆炸物少，可以及时移出含能材料制备中可能瞬间释放的大量热量，提高体系安全性。一个微流控体系可以包括微流控芯片、驱动设备、运输管线以及恒温加热装置、混合加强装置、在线检测装置等等。目前在含能材料细化改性中应用较多。

聚多巴胺(PDA)是一种贻贝仿生类材料，由多巴胺(DA)在弱碱性环境下氧化自聚合形成。由于含有邻苯二酚和胺类结构，能够在聚合物、金属、玻璃、陶瓷等固体材料表面形成PDA薄膜。应用于含能材料包覆改性能够改善晶体表面敏感性(何朝铭，《硝胺炸药/PDA复合材料的制备及降感性能研究》，南京理工大学，本发明效果主要与此文献进行对比)，进而满足武器装备系统发展需求。

但是如何实现含能材料晶体品质改善及包覆降感的连续化制备以全面提高安全性能仍有待探索。

发明内容

本发明的目的在于提供一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统，成功制得了聚多巴胺包覆的奥克托今样品，该方法具有能连续实现晶体品质改善和包覆降感，使材料的安全性能得到进一步提升的优点。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法，包括以下步骤：

多巴胺和奥克托今的混合溶液为溶剂相，水为非溶剂相，Tris-HCl缓冲溶液；溶剂相的浓度范围是0～0.3g/ml，流速范围是0～10ml/min；非溶剂相流速范围是0～50ml/min，两相流速比是1:1～1:5；Tris-HCl缓冲液流速为溶剂相和非溶剂相总流速的1～5倍；溶剂相与非溶剂相混合后进行多巴胺与奥克托今的重结晶，然后再与Tris-HCl缓冲溶液混合进行多巴胺的自聚合。

可选的，所述的多巴胺和奥克托今的溶解溶液为DMSO，多巴胺与奥克托今的质量比范围为(1:10)～(1:50)。

可选的，所述的Tris-HCl缓冲溶液的浓度为10mM，pH＝8.5。

可选的，所述溶剂相的流速是1ml/min；所述非溶剂相的流速是5ml/min；所述Tris-HCl缓冲液的流速为30ml/min。

可选的，所述溶剂相的流速是1ml/min；所述非溶剂相的流速是1ml/min；所述Tris-HCl缓冲液的流速为10ml/min。

可选的，所述溶剂相的流速是1ml/min；所述非溶剂相的流速是5ml/min；所述Tris-HCl缓冲液的流速为6ml/min。

一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备系统，用于实现本发明任一所述的聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法；