[发明专利]一种增强植物抗丁香假单胞菌的方法在审
| 申请号： | 202210896326.1 | 申请日： | 2022-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN115992171A | 公开（公告）日： | 2023-04-21 |
| 发明（设计）人： | 石雷;董燕梅;李慧;夏菲;张文颖;李靖锐;白红彤 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/84 | 分类号： | C12N15/84;C12N15/29;C12N15/60;C07K14/415;C12N9/88;A01H5/10;A01H5/00;A01H6/82 |
| 代理公司： | 北京智为时代知识产权代理事务所(普通合伙) 11498 | 代理人： | 王加岭;杨静 |
| 地址： | 100093 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 增强 植物 丁香 假单胞菌 方法 | ||
1.一种增强植物抗丁香假单胞菌的方法，其特征在于，将编码转录因子LaMYC7的基因转化到植物细胞中，再将所述植物细胞培育成植株，并在所述植株中过表达所述基因；其中，所述的转录因子LaMYC7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：将编码薰衣草石竹烯合酶LaCPS的基因转化到所述植物细胞中，并在所述植株中过表达，其中，所述的LaCPS的氨基酸序列如SEQID No.4所示。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的编码转录因子LaMYC7的基因和所述的编码LaCPS的基因构建在同一个表达载体或构建在不同的表达载体中。
4.如权利要求1-2所述的方法，其特征在于，所述的编码转录因子LaMYC7的基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的编码LaCPS的基因的核苷酸序列如SEQID No.3所示。
6.转录因子LaMYC7在激活薰衣草LaCPS基因启动子中的应用，所述的转录因子LaMYC7的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。
7.编码转录因子LaMYC7的基因在激活薰衣草LaCPS基因启动子中的应用，所述的编码转录因子LaMYC7的基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
8.如权利要求6或7所述的应用，其特征在于，所述LaCPS启动子序列如SEQ ID No.5所示。
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