[发明专利]氧甾醇及其使用方法在审
| 申请号： | 202210876413.0 | 申请日： | 2017-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN115322238A | 公开（公告）日： | 2022-11-11 |
| 发明（设计）人： | F.G.萨利图罗;A.J.罗比乔德;G.马蒂内兹博特拉;B.L.哈里森;A.格里芬;D.拉 | 申请（专利权）人： | 萨奇治疗股份有限公司 |
| 主分类号： | C07J9/00 | 分类号： | C07J9/00;C07J43/00;C07J17/00;A61P25/20;A61P23/00;A61P3/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/06;A61P1/04;A61P1/00;A61P35/00;A61P9/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 刘香宜 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氧甾醇 及其 使用方法 | ||
1.式(I-63)的化合物:
或其药学上可接受的盐，其中:
R1为取代或未取代的烷基；
R2为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基；
R3为取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，或
R2和R3，与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的3-8元环；
R4和R5各自独立地为氢、卤素或–ORC，其中RC为氢或取代或未取代的C1-C6烷基，或
R4和R5，与它们连接的碳原子一起形成氧代基；
R6不存在或为氢；且
表示单键或双键，其中当之一为双键时，另一个为单键；当两个都为单键时，则R6为氢；和当之一为双键时，R6不存在。
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述式(I-63)的化合物选自式(I-A63)、(I-B63)或(I-C63)的化合物：
3.式(I-67)的化合物:
或其药学上可接受的盐，其中:
R1为取代或未取代的烷基；
R2和R3各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，或
R2和R3，与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的3-8元环；
R4和R5各自独立地为氢、卤素或–ORC，其中RC为氢或取代或未取代的C1-C6烷基，或
R4和R5，与它们连接的碳原子一起形成氧代基；
R6不存在或为氢；且
表示单键或双键，其中当之一为双键时，另一个为单键；当两个都为单键时，则R6为氢；且当之一为双键时，R6不存在。
4.权利要求3的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述式(I-67)的化合物选自式(I-A67)、(I-B67)或(I-C67)的化合物:
5.化合物，其选自：
6.药物组合物，其包含权利要求1至5任一项的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
7.权利要求1至5任一项的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求6的药物组合物在制备用于治疗或预防本文所述的疾病的药物中的用途。
8.权利要求1至5任一项的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求6的药物组合物在制备用于治疗或预防CNS-相关的病症的药物中的用途。
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