[发明专利]miR-3154及其下游靶基因Pax7在VSMCs表型转化相关疾病中的医药用途

权利要求书

1.检测miR-3154表达水平的试剂在制备用于VSMCs表型转化相关疾病辅助诊断和/或预后评估试剂盒中的应用，其特征在于，所述的VSMCs表型转化相关疾病的试剂盒以miR-3154作为标记物。

2.一种筛选预防和/或治疗VSMCs表型转化相关疾病的潜在物质的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤1、用候选物质处理表达miR-3154的体系；和

步骤2、检测所述体系中miR-3154的表达情况；

其中，若所述候选物质可降低miR-3154的表达，则表明该候选物质是预防和/或治疗VSMCs表型转化相关疾病的潜在物质。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1包括：在测试组中，将候选物质加入到表达miR-3154的体系中；和/或

步骤2包括：检测测试组的体系中miR-3154的表达，并与对照组比较，其中所述的对照组是不添加所述候选物质的表达miR-3154的体系；

如果测试组中miR-3154的表达在统计学上低于对照组，就表明该候选物是预防和/或治疗VSMCs表型转化相关疾病的潜在物质。

4.miR-3154表达水平的抑制剂或miR-3154下游靶基因Pax7表达水平的激动剂在制备治疗VSMCs表型转化相关疾病的药物中的应用。

5.一种用于治疗VSMCs表型转化相关疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括miR-3154表达水平的抑制剂或过表达Pax7的载体及试剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述miR-3154表达水平的抑制剂选自下组的一种或多种活性成分：

（1）miR-3154，或经修饰的miR-3154衍生物，或miR-3154类似物；

（2）前体miRNA，所述的前体miRNA能在宿主内加工成miR-3154；

（3）多核苷酸，所述的多核苷酸能被宿主转录成（2）中所述的前体miRNA，并加工形成miR-3154，或能在宿主内加工成miR-3154；

（4）表达构建物，所述的表达构建物含有（1）中所述的miR-3154、或（2）中所述的前体miRNA、或（3）中所述的多核苷酸；

（5）（1）中所述的miR-3154的抑制剂；

（6）miR-3154的核酸分子或其核酸分子的重组载体或重组细胞；

（7）能够下调miR-3154或其活性表达的试剂。

7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述过表达Pax7的载体及试剂选自下组的一种或多种活性成分：

（1）Pax7，或经修饰的Pax7衍生物，或Pax7类似物；

（2）多核苷酸，所述的多核苷酸能编码Pax7基因

（3）表达构建物，所述的表达构建物含有（1）中所述的Pax7或（2）中所述的多核苷酸；

（4）（1）中所述的Pax7的激动剂；

（5）Pax7的核酸分子或其核酸分子的重组载体或重组细胞；

（6）能够上调Pax7或其活性表达的试剂。

8.根据权利要求1-7所述的应用，其特征在于，所述VSMCs表型转化相关疾病包括主动脉瘤、腹主动脉瘤、胸主动脉瘤、胸腹主动脉瘤、主动脉夹层、动脉粥样硬化。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合包括药学上可接受的载体和选自下组的一种或多种活性成分：

（1）Pax7，或经修饰的Pax7衍生物，或Pax7类似物；

（2）多核苷酸，所述的多核苷酸能编码Pax7基因

（3）表达构建物，所述的表达构建物含有（1）中所述的Pax7或（2）中所述的多核苷酸；

（4）（1）中所述的Pax7的激动剂；

（5）Pax7的核酸分子或其核酸分子的重组载体或重组细胞；

（6）能够上调Pax7或其活性表达的试剂；

所述药物组合物通过上述活性成分促进Pax7表达水平及抑制miR-3154表达水平，从而达到降低血压的作用。