[发明专利]一种水凝胶-脂质体联合给药系统及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包含药物组合物；

所述药物制剂为包含脂质体的凝胶剂；

所述药物制剂为一种水凝胶-脂质体联合给药系统；所述给药系统包含水凝胶，所述水凝胶上负载有含有药物组合物的脂质体；

所述药物组合物的活性成分包含爱拉斯汀和替莫唑胺；

所述药物组合物用于对脑胶质瘤的治疗，所述药物组合物具有如下任意一种或多种应用：

(a)抑制胶质瘤的增殖、迁徙和侵袭；

(b)促进胶质瘤的凋亡和铁死亡；

(c)逆转耐药胶质瘤对替莫唑胺的化疗抗性；

(d)抑制胶质瘤乙酰辅酶A的表达；

爱拉斯汀与替莫唑胺的质量比为1:10-20；所述水凝胶为PGLA-PEG-PLGA温敏水凝胶；所述脂质体由药物组合物和辅料制得，其中，所述辅料为氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、cRGD修饰的DSPE-PEG；所述氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、cRGD修饰的DSPE-PEG和爱拉斯汀的质量比为4:1:1:1。

2.权利要求1所述药物制剂的制备方法，其特征在于，所述药物制剂为水凝胶-脂质体联合给药系统，其中脂质体是通过逆相蒸发法制成；

具体制备方法包括：

将氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、cRGD修饰的DSPE-PEG和爱拉斯汀溶于有机溶剂中；超声处理后获得粗脂质体，将所述粗脂质体与TMZ的水溶液混合形成乳液，去除有机溶剂后，并经超声和挤出法加工即得脂质体。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为氯仿；所述制备方法还包括将经超声和挤出法制得的脂质体经透析去除未负载的药物成分。

4.权利要求1所述药物制剂在制备术中原位治疗耐药胶质瘤产品中的应用。