[发明专利]一种建筑涂料及制备方法有效

专利信息
申请号: 202210845810.1 申请日: 2022-07-19
公开(公告)号: CN115074006B 公开(公告)日: 2023-06-09
发明(设计)人: 庞俊;庞然来 申请(专利权)人: 草耕堂(无锡)科技发展有限公司
主分类号: C09D167/08 分类号: C09D167/08;C09D133/04;C09D5/18;C09D5/08;C09D7/62;C09D7/61
代理公司: 苏州圆融专利代理事务所(普通合伙) 32417 代理人: 郭珊珊
地址: 214000 江苏省无*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 建筑 涂料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种建筑涂料,包含以下重量份的组分:有机硅改性醇酸树脂30~40份,高岭土4~6份,稀土氧化钕4~6份,稀土氧化钆4~6份,硅气凝胶悬浮液8~12份,纳米钛白粉 4~6份,纳米硅酸镁铝4~6份,硅丙乳液8~12份,改性麦饭石粉 18~22份,气相二氧化硅 4~6份,光触媒改性活性炭 8~10份,海藻粉 8~12份,防腐剂3~6份,水 50~60份;

所述改性麦饭石粉通过以下步骤制备得到:

先将200目麦饭石粉置于马弗炉中500~600℃下焙烧4~5h;

按以下重量份的组分取料:步骤1)中焙烧后的麦饭石15~20份、400目的负氧离子粉 4~6份、400目的碧玺粉 8~12份、80~100份质量分数为2%~5%的NaOH溶液,将上述组分混合均匀,超声分散3~4h,自然条件下干燥,然后置于60~70℃下干燥3~4h,再置于马弗炉中300~400℃下焙烧3~4h,得到改性麦饭石粉;

所述光触媒改性活性炭通过以下步骤制备得到:

向40~50重量份水中加入4~6重量份400目的光触媒粉,混合均匀,超声分散30~60min,得到光触媒悬浮液;

取10~15重量份200目的活性炭,置于所述光触媒悬浮液中充分浸润,超声分散2~3h,自然条件下干燥,然后置于100~120℃下干燥3~5h,得到光触媒改性活性炭;

所述有机硅改性醇酸树脂的制备包括以下步骤:将亚麻油、季戊四醇和催化剂LiOH在220~230℃下反应至容忍度为8~12,再加入苯酐,然后升温至230~ 240℃,反应至酸值达14~16,降温至100~110℃,得到醇酸树脂,向醇酸树脂中加入200号溶剂油和二甲苯,混合均匀得到醇酸树脂溶液;再加入羟基硅氧烷,以钛酸四异丙酯为催化剂,升温至125~135℃,反应3~4h,反应结束后,除去溶剂;其中羟基硅氧烷的用量为醇酸树脂的45~50wt%;

所述硅气凝胶悬浮液为由40wt%硅气凝胶、5wt%蔗糖单硬脂酸酯、10wt%环氧树脂乳液与45wt%水均匀混合形成的稳定分散体系。

2.根据权利要求1所述的建筑涂料,其特征在于:所述有机硅改性醇酸树脂的制备包括以下步骤:将亚麻油、季戊四醇和催化剂LiOH在220℃下反应至容忍度为8~10,再加入苯酐,然后升温至230℃,反应至酸值达14~15,降温至100℃,得到醇酸树脂,向醇酸树脂中加入200号溶剂油和二甲苯,混合均匀得到醇酸树脂溶液;再加入羟基硅氧烷,以钛酸四异丙酯为催化剂,升温至130℃,反应3~4h,反应结束后,除去溶剂;其中羟基硅氧烷用量为醇酸树脂的45~48wt%。

3.一种建筑涂料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

S1、按权利要求2所述的建筑涂料的配比取料,将有机硅改性醇酸树脂、硅丙乳液、防腐剂、水混合均匀得到溶液A,

S2、将高岭土、纳米钛白粉、稀土氧化钕、稀土氧化钆球磨,过筛400目后,加入至溶液A中混合均匀,得到悬浮液B;

S3、向悬浮液B中加入改性麦饭石粉、光触媒改性活性炭、海藻粉,得到悬浮液C;

S4、向悬浮液C中加入纳米硅酸镁铝、气相二氧化硅,混合均匀,得到浆料D;

S5、向浆料D中加入硅气凝胶悬浮液,分散均匀,即得到防火涂料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于草耕堂(无锡)科技发展有限公司,未经草耕堂(无锡)科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210845810.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top