[发明专利]靶向linc02258基因的抑制剂在制备乳腺癌血管生成抑制药物中的应用

说明书

本发明提供了靶向linc02258基因的抑制剂在制备乳腺癌血管生成抑制药物中的应用，属于乳腺癌治疗技术领域。本发明所提供的linc02258‑shRNA能够有效的抑制乳腺癌血管生成，并且可以有效的抑制乳腺癌细胞中VEGFA的蛋白表达。因此，可以将linc02258‑shRNA用于制备乳腺癌血管生成的药物。

技术领域

本发明属于乳腺癌治疗技术领域，尤其涉及靶向linc02258基因的抑制剂在制备乳腺癌血管生成抑制药物中的应用。

背景技术

恶性肿瘤是人类健康和生活质量的主要威胁之一。在恶性肿瘤中，乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，其发病率呈现出逐年上升的趋势， 而且，乳腺癌的发病呈现出年轻化的趋势，严重的危害着女性的健康。尽管医疗条件在近几年有了显著的改善，但是乳腺癌的发病率并没有得到有效的控制，因此，对于乳腺癌的研究是十分必要的。

长期以来，基因组上不编码蛋白质的非编码区域被认为是“垃圾区域”，但是随着高通量测序技术的发展，研究发现这些非编码RNA能够转录产生大量的非编码RNA。长链非编码RNA是指缺乏开放阅读框架，长度大约200nt的非编码RNA。目前的研究表明，lncRNA可以与DNA，RNA或蛋白质分子相互作用，调节基因表达，涉及免疫学，神经生物学，癌症和应激等生物学发展过程。

linc02258是长链非编码RNA中的一种，目前尚无文献报道linc02258在乳腺癌中功能。

发明内容

本发明的目的在于提供靶向linc02258基因的抑制剂在制备乳腺癌血管生成抑制药物中的应用。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

本发明提供了linc02258抑制剂用于制备乳腺癌血管生成抑制药物的用途。

优选地，所述linc02258的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。

优选地，所述linc02258抑制剂为对linc02258有抑制效果的分子。

优选地，所述linc02258抑制剂为linc02258的shRNA。

优选地，所述shRNA的Top Strand如SEQ ID NO.2所示，所述shRNA的BottomStrand如SEQ ID NO.3所示。

进一步，本发明提供了 linc02258抑制剂用于制备乳腺癌血管内皮生长因子A表达抑制药物的用途，其特征在于，所述linc02258的序列如SEQ ID NO.1所示。

优选地，所述linc02258抑制剂为shRNA，所述shRNA的Top Strand如SEQ ID NO.2所示，所述shRNA的Bottom Strand如SEQ ID NO.3所示。

其次，本发明提供了一种治疗乳腺癌血管生成的药物，所述药物含有有效剂量的linc02258-shRNA和药剂学上可接受的载体。

优选地，所述linc02258-shRNA的Top Strand如SEQ ID NO.2所示，所述shRNA的Bottom Strand如SEQ ID NO.3所示。

优选地，所述药物还可以包含润滑剂、湿润剂、甜味剂、香味剂、乳化剂、悬浮剂、防腐剂等。

优选地，所述药物可以通过口服或非口服进行给药，作为非口服给药方式可以包括静脉内注射、鼻腔内注射、局部注射、脑室内注射、脊髓腔注射，皮下注射，腹腔注射等。

本发明的有益效果是：

本发明有益效果在于本发明所提供的linc02258-shRNA能够有效的抑制乳腺癌血管生成，并且可以有效的抑制乳腺癌细胞中VEGFA的蛋白表达。

附图说明