[发明专利]一种可相变的纳米片状VO2 在审
| 申请号: | 202210821195.0 | 申请日: | 2022-07-12 |
| 公开(公告)号: | CN115323361A | 公开(公告)日: | 2022-11-11 |
| 发明(设计)人: | 徐海燕;李飞;何杨;李栋才;王爱国;孙道胜 | 申请(专利权)人: | 安徽建筑大学 |
| 主分类号: | C23C18/12 | 分类号: | C23C18/12;B82Y30/00;B82Y40/00;C01G31/02 |
| 代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 230061 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 相变 纳米 片状 vo base sub | ||
1.一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:采用低温液相沉积法合并氮气气氛热处理制备纳米片状VO2薄膜,具体步骤如下:
1) 配制一定摩尔浓度比的硫酸氧钒和乳酸的混合溶液,搅拌使其络合均匀;
2)在混合溶液中加入氨水调节混合溶液的pH值至特定范围;
3)将清洗干燥后的基板放入调PH值后的混合溶液中,恒温沉积反应一段时间后,取出基板,再冲洗干燥,得到前驱体薄膜;
4)将前驱体薄膜放入管式炉中,在一定流速的氮气气氛保护下,于一定温度下恒温退火处理后,再冷却至室温,得到VO2薄膜,密封保存。
2.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:步骤1)中所述的硫酸氧钒和乳酸的混合溶液摩尔浓度比为5:4 ~ 1:2。
3.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:步骤2)中混合溶液的pH值为3.2 ~ 4.4。
4.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:步骤3)所述的基板的清洗干燥步骤如下:使用表面活性剂超声清洗5分钟,再用去离子水冲洗5分钟,最后重复用去离子水超声5分钟清洗3~5次,在80 ℃真空干燥2小时,待用。
5.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:步骤3)的恒温沉积的温度为60℃ ~ 90℃,时间72 小时 ~ 240 小时。
6.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:步骤3)所述的取出基板,再冲洗干燥,具体是用去离子水冲洗2分钟,在80℃温度下干燥2小时。
7.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中所述的氮气的流速范围为25 mL/min ~ 50 mL/min,退火处理温度范围为500 ℃~ 600 ℃。
8.根据权利要求1所述的一种可相变的纳米片状VO2薄膜的制备方法,其特征在于:步骤4)得到的VO2薄膜为微观纳米片状。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理





