[发明专利]一种热熔胶及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202210798300.3 申请日: 2022-07-06
公开(公告)号: CN114989752B 公开(公告)日: 2023-02-03
发明(设计)人: 唐俊涛;韩海龙;简艺;潘春跃;喻桂朋 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C09J153/00 分类号: C09J153/00;C09J191/06;C09J123/08;C09J157/02;C09J11/04;C09J11/06;C08F293/00
代理公司: 长沙永星专利商标事务所(普通合伙) 43001 代理人: 周咏;林毓俊
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 热熔胶 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种热熔胶,其特征在于,所述热熔胶由功能聚合物和主体成分组成,所述功能聚合物具有如下式所示的结构通式:

其中,a+b+c=n,n是5~20的整数,a:b:c为1~10:1~5:1~5,d为2~10的整数;

所述主体成分包括热熔基料、热稳定剂、填料;

所述热熔胶中,按重量份计,各成分的组成如下:

功能聚合物20~60份,

热熔基料10~40份,

热稳定剂1~5份,

填料1~5份。

2.根据权利要求1所述的热熔胶,其特征在于,所述功能聚合物的相变温度为40~60℃;所述功能聚合物的数均分子量为10000~100000。

3.根据权利要求1所述的热熔胶,其特征在于,所述功能聚合物的制备方法,包括如下步骤:

1)、将化合物3和引发剂溶于溶剂,通入氮气,加热至设定温度并恒温,加入链转移剂4-氰基-4-(硫代苯甲酰硫基)戊酸,搅拌,反应结束后,沉析,干燥,得到大分子引发剂;

其合成路线如下:

2)、将步骤1)得到的大分子引发剂溶于溶剂,依次加入催化剂、引发剂以及配位剂,再加入化合物1和化合物2的混合溶液,抽真空,通入氮气,加热至设定温度,冷凝回流,持续搅拌,反应结束后,冷却,洗去残余单体和溶剂,将残余物离心分离,沉淀,洗涤,干燥,得到功能聚合物;

其合成路线如下:

4.根据权利要求3所述的热熔胶,其特征在于,所述步骤1)中,溶剂为苯、甲苯、四氢呋喃、苯甲醚、二苯醚、乙酸乙酯、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和异丙醇中的至少一种;化合物3与引发剂的重量份之比为5~60:1~10;引发剂为氯代苯乙烷、溴丙酸乙酯、氯乙腈、2-溴异丁酰溴和偶氮二异丁腈中的至少一种;化合物3与4-氰基-4-(硫代苯甲酰硫基)戊酸的重量份之比为5~40:2~10。

5.根据权利要求3所述的热熔胶,其特征在于,所述步骤1)中,设定温度为40~60℃,搅拌速率为500~800rpm,反应时间为12~24h。

6.根据权利要求3所述的热熔胶,其特征在于,所述步骤2)中,大分子引发剂、化合物1和化合物2的重量份之比为2~50:2~50:2~50;催化剂为CuBr、CuOAC、CuPF6和CuSCN中的至少一种;配位剂为2,2’-联二吡啶、乙二胺四乙酸盐和五甲基二乙烯三胺PMDETA中的至少一种;大分子引发剂、催化剂和配位剂的重量份之比为2~50:0.5~5:0.5~5;溶剂为四氢呋喃、丙酮和乙腈中的至少一种;设定温度为50~90℃,搅拌速率为300~500rpm,反应时间为12~24h。

7.一种根据权利要求1~6任一项所述热熔胶的制备方法,包括如下步骤:按所述重量份比将功能聚合物、热熔基料混合,加热到设定温度,搅拌,再加入热稳定剂和填料,继续搅拌,混合均匀,即得到热熔胶。

8.根据权利要求7所述热熔胶的制备方法,其特征在于,所述热熔基料为石蜡、EVA、C9石油树脂和吐温80中的至少一种;热稳定剂为硬脂酸铝、三盐基硫酸铝、硬脂酸钙和硬脂酸钡中的至少一种;填料为轻质碳酸钙、硫酸钙和硅藻土中的至少一种。

9.根据权利要求7所述热熔胶的制备方法,其特征在于,所述设定温度为100~200℃,搅拌速率为120~200rpm,继续搅拌时间为0.5~1h。

10.根据权利要求1所述的热熔胶在温控通气膜材料中的应用。

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