[发明专利]一种改性透明质酸在医美注射填充试剂上的应用

权利要求书

1.一种改性透明质酸的制备方法，其特征在于将透明质酸进行物理改性，所述物理改性为将透明质酸与丝素蛋白和聚乙烯醇进行化学交联，制备水凝胶；其中按照质量比，所述丝素蛋白：聚乙烯醇=1：0.06；

所述制备方法包含以下步骤：

（1）制备丝素蛋白；

（2）将透明质酸和丝素蛋白以及聚乙烯醇粉末采用超声的方式进行混合；

（3）将交联剂加入到混合溶液中进行交联；

（4）将交联后的溶液倒入培养皿中，冷冻，然后进行冻干，即得到可注射的改性透明质酸。

2.根据权利要求1所述的一种改性透明质酸的制备方法，其特征在于，丝素蛋白的制备步骤如下：称取一定量的家蚕生丝，将其放入4000-6000mL浓度为0.6%的碳酸钠溶液中，在90-100℃下煮三次，前两次每次处理20-30min，第三次处理40-60min，每次处理完再用去离子水漂洗以脱去生丝中的丝胶，然后将脱胶之后的蚕丝扯松，放于60-80℃的烘箱中烘干，得到丝素纤维；配制无水氯化钙、无水乙醇、水的三元溶液，将烘干后的丝素纤维按照一定的浴比在5-15℃的三元溶液中缓慢搅拌溶解，可事先将丝素纤维剪碎，溶解1-3h，得到丝素纤维和三元溶液的混合溶液，透析、过滤，得到质量分数为8-13%的丝素蛋白溶液。

3.根据权利要求1所述的一种改性透明质酸的制备方法，其特征在于，混合溶液的制备方法如下：将透明质酸粉末及聚乙烯醇粉末加入到丝素蛋白溶液，透明质酸粉末的质量为丝素蛋白质量的0.015-0.1倍，聚乙烯醇粉末的质量为丝素蛋白质量的0.01-0.07倍，并用超声混合的方式将聚乙烯醇粉末和透明质酸粉末分散至丝素蛋白溶液中。

4.根据权利要求1所述的一种改性透明质酸的制备方法，其特征在于，可注射水凝胶的制备方法如下：改性透明质酸溶液和交联剂混合均匀后倒入直径为60mm玻璃皿中，在-40℃冰箱内冷冻12-36h，然后把所有样品都放到冷冻干燥机中，经12-48h真空冷冻干燥。

5.根据权利要求1所述的一种改性透明质酸的制备方法，其特征在于，所述的交联剂为：N-羟基丁二酰亚胺和1-乙基-3-二甲基氨丙基碳化二亚胺。

6.根据权利要求5所述的一种改性透明质酸的制备方法，其特征在于，所述的交联剂的量为：1-乙基-3-二甲基氨丙基碳化二亚胺、N-羟基丁二酰亚胺质量分别占丝素蛋白质量的10-30%、5-15%。

7.根据权利要求1-6任意一项改性透明质酸的制备方法制备得到的改性透明质酸。

8.权利要求7所述的改性透明质酸用于制备医美填充试剂上的应用。