[发明专利]一种骨修复支架材料及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种骨修复支架材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：配制CaCl₂·2H₂O乙醇溶液和磷酸乙醇溶液；

S2：取所述CaCl₂·2H₂O乙醇溶液置于烧杯中，加入三乙胺，静置3～5min，再加入所述磷酸乙醇溶液，封口后搅拌30～60min，得到寡聚体悬浊液；

S3：将所述寡聚体悬浊液离心、弃上清、乙醇重悬，重复离心-弃上清-乙醇重悬过程若干次，然后将重悬液定容至设定体积，得到磷酸钙寡聚体溶液；

S4：将所述磷酸钙寡聚体溶液和胶原蛋白加入到聚己内酯电纺液中，搅拌1～3h，得到核纺丝液；

S5：将丝素蛋白和VEGF混合均匀后4℃抚育过夜或者37℃抚育4小时，再加入到聚己内酯电纺液中，搅拌1～3h，得到壳纺丝液；

S6：利用所述核纺丝液和壳纺丝液，通过同轴静电纺丝，得到骨修复支架材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述CaCl₂·2H₂O乙醇溶液中CaCl₂·2H₂O浓度为20～30mmol/L；所述磷酸乙醇溶液中磷酸浓度为20～30mmol/L。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述CaCl₂·2H₂O中的钙离子与磷酸中的磷酸根离子的摩尔比为0.66～1.50:1。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述TEA的用量控制在4～5mL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述离心的离心力为8000～10000g，时间为30min。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S4中，所述磷酸钙寡聚体溶液的加入量为5～20mg；所述胶原蛋白的加入量为2～3mg。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，所述丝素蛋白的加入量为5～20mg；所述VEGF的加入量为2～4μg。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤S4和S5中，所述聚己内酯电纺液中聚己内酯浓度为10％；所述聚己内酯电纺液的溶剂为六氟异丙醇。

9.一种骨修复支架材料，其特征在于，由权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到；所述骨修复支架材料为具备壳-核结构的复合同轴静电纺丝纳米纤维，内核为磷酸钙寡聚体和胶原蛋白，外壳为丝素蛋白和VEGF。

10.一种骨修复支架材料的应用，其特征在于，将权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的骨修复支架材料或者权利要求9所述骨修复支架材料应用于骨组织工程领域。