[发明专利]一种耐低温全氟聚醚基磁性液体及其制备方法有效
| 申请号: | 202210777827.8 | 申请日: | 2022-07-04 | 
| 公开(公告)号: | CN115064330B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 | 
| 发明(设计)人: | 李德才;聂世琳 | 申请(专利权)人: | 清华大学 | 
| 主分类号: | H01F1/44 | 分类号: | H01F1/44;H01F41/02 | 
| 代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 廉世坤 | 
| 地址: | 10008*** | 国省代码: | 北京;11 | 
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 | 
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 低温 全氟聚醚基 磁性 液体 及其 制备 方法 | ||
1.一种全氟聚醚基磁性液体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,将氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒分散至N,N-二甲基甲酰胺溶液中,得到溶液A;
S2,将表面活性剂分散至二氯甲烷中,并加入三乙胺作为助溶剂,得到溶液B;
S3,将溶液A与溶液B混合均匀,加热回流搅拌,进行改性反应,反应结束后,对反应产物进行洗涤、干燥,得到改性后的氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒;
S4,将改性后的氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒分散于基载液中,制得所述全氟聚醚基磁性液体;
其中,所述表面活性剂为全氟烷基胺;所述基载液为全氟聚醚油;
所述氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒与所述表面活性剂的质量比为20:1~1:1;
所述改性反应的温度为50~120℃,时间为20~50h。
2.根据权利要求1所述的全氟聚醚基磁性液体的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒中,所述氧化石墨烯与所述磁性纳米颗粒的质量比为1:20~1:1;所述磁性纳米颗粒为Fe3O4、γ-Fe2O3或CoFe2O4中的任一种。
3.根据权利要求1所述的全氟聚醚基磁性液体的制备方法,其特征在于,所述改性后的氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒与所述基载液的质量体积比为(1~2):(1~20)g/mL。
4.根据权利要求1所述的全氟聚醚基磁性液体的制备方法,其特征在于,所述全氟烷基胺为1H,1H-全氟辛胺、1H,1H-全氟壬胺或1H,1H-全氟癸胺中的一种或两种以上的组合。
5.根据权利要求1所述的全氟聚醚基磁性液体的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯包覆的磁性纳米颗粒由包括下列(1)、(2)、(3)中的步骤之一制备得到:
(1)将氧化石墨烯超声分散在水溶液中,得到氧化石墨烯水溶液;然后向氧化石墨烯水溶液中加入含亚铁离子的物质和含铁离子的物质,混合均匀后,再加入浓氨水,进行反应,反应结束后,对反应产物进行磁分离、洗涤、真空干燥,得到Fe3O4@GO;
(2)将氧化石墨烯超声分散在水溶液中,得到氧化石墨烯水溶液;然后向氧化石墨烯水溶液中加入含亚铁离子的物质和含铁离子的物质,混合均匀后,再加入浓氨水,进行反应,反应结束后,对反应产物进行磁分离、洗涤,并于100℃空气氛围中干燥后,得到γ-Fe2O3@GO;
(3)将氧化石墨烯超声分散在水溶液中,得到氧化石墨烯水溶液;然后向氧化石墨烯水溶液中加入含亚铁离子的物质和含二价钴离子的物质,混合均匀后,再加入浓氨水,进行反应,反应结束后,对反应产物进行磁分离、洗涤、真空干燥,得到CoFe2O4@GO。
6.根据权利要求1所述的全氟聚醚基磁性液体的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯的平均片径为0.5~5μm,厚度为0.8~1.2nm,碳氧比为1:1~1:3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210777827.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





