[发明专利]鼠李柠檬素在制备抗流感病毒药物中的应用

说明书

本发明提供了鼠李柠檬素在制备抗流感病毒药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明选用无毒性浓度的鼠李柠檬素进行抗流感病毒药物的应用研究，通过空斑抑制实验发现鼠李柠檬素能在体外有效抑制甲型流感病毒A/PuertoRico/8/1934(H1N1)的复制，并呈现剂量效应相关性，针对MOI＝0.0004剂量的A/PuertoRico/8/1934(H1N1)流感病毒的IC₅₀为10.59μg/ml，显示紫云英苷具有抗流感病毒活性，为进一步开发抗流感病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及鼠李柠檬素在制备抗流感病毒药物中的应用。

背景技术

流感(Influenza)是由流感病毒(Influenza virus)引起的急性呼吸道传染病，具有感染宿主广泛、传播迅速、致病率高等特点。其中甲型流感病毒容易引发流感大流行，对人类和动物的生命健康造成了严重的威胁。疫苗是预防流感的主要策略，但流感病毒的高度变异，疫苗研发的滞后性以及对不同流感毒株不能产生交叉保护作用等缺陷限制了疫苗的有效使用，抗流感病毒药物则成为流感病毒防控的又一重要手段。

目前，临床上可用的抗流感病毒药物包括M2离子通道抑制剂(如，金刚烷胺(Amantadine)、金刚乙胺(Rimantadine)和金刚烷衍生物(Adamantane derivative)、神经氨酸酶抑制剂(如，奥司他韦(Oseltamivir)、帕拉米韦(Palamivir))和扎那米韦(Zanamivir))以及RNA依赖性RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase，RdRp)抑制剂(如，法匹拉韦(Favipiravir)和巴洛沙韦(Baloxavir))。M2离子通道抑制剂因多年使用已造成临床流行毒株对其耐药，神经氨酸酶抑制剂的耐药毒株也在日益增加。因此，迫切需要开发更多的新型高效抗流感病毒药物来应对流感疫情。

“老药新用”策略为开发新的药物节约了大量时间和资源成本。从已有小分子化合物中，筛选可能的抗病毒药物成分并完成体外抗病毒药物效果的验证，对于治疗病毒感染性疾病方面具有明显的优势和广阔的发展前景，由于其毒性较低，副作用较小，有着较为广泛的临床适用性。

鼠李柠檬素，英文名为Rhamnocitrin，是一种从黄芪中分离出的类黄酮物质。研究表明，鼠李柠檬素具有抗炎、抗氧化和抗动脉粥样硬化等作用，因此受到广泛关注。但有关鼠李柠檬素抗流感病毒的研究尚未见报道。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供鼠李柠檬素在制备抗流感病毒药物中的应用，鼠李柠檬素能在体外显著抑制甲型流感病毒A/Puerto Rico/8/1934(H1N1)的复制增殖，具有良好的体外抗流感病毒活性。

本发明提供了鼠李柠檬素在制备抗流感病毒药物中的应用。

优选的，所述抗流感病毒包括抑制流感病毒的复制增殖。

优选的，所述流感病毒包括甲型流感病毒。

优选的，所述甲型流感病毒包括甲型流感病毒H1N1。

优选的，所述鼠李柠檬素为所述药物中的唯一活性成分。

本发明还提供了鼠李柠檬素在制备预防和/或治疗流感的药物中的应用。

优选的，所述流感包括甲型流感。

优选的，所述甲型流感包括甲型流感病毒H1N1引起的甲型流感。

优选的，所述鼠李柠檬素为所述药物中的唯一活性成分。