[发明专利]一种饲用发酵中药口服液的制备方法

说明书

本发明公开了一种饲用发酵中药口服液的制备方法，包括地衣芽孢杆菌活化接种到种子液培养基中发酵，获得地衣芽孢杆菌种子液；地衣芽孢杆菌种子液接种到含有中药粉混合物的液体发酵培养基中发酵，得到地衣芽孢杆菌‑中药粉发酵液混合物；地衣芽孢杆菌‑中药粉发酵液混合物进行离心分离，对上清液进行分离纯化得到饲用发酵中药浓缩液；向饲用发酵中药浓缩液中加入稳定剂进行调配，得到饲用发酵中药口服液。本发明使用特定的地衣芽孢杆菌使得中药粉混合物一同在液体发酵培养基中发酵，利用在发酵过程中的升温和降温替代中药的蒸煮过程，特定的地衣芽孢杆菌在发酵过程中产生的抗菌肽和多种酶系，将中药中的活性物质进一步分解和释放，增强活性。

技术领域

本发明涉及发酵技术领域，特别是涉及一种饲用发酵中药口服液的制备方法。

背景技术

现有技术中，会采用中药提取物来作为饲料添加剂，用于替代促生长类抗生素。但传统中药提取物主要以各种配方中药进行反复煎煮熬制成膏状物或经过后续喷雾干燥制备成粉末，具有成本高，耗能大的缺点，限制了其在畜禽饲料添加剂中的使用。

发明内容

本发明的目的就在于利用地衣芽孢杆菌进行液体发酵能够产生抗菌肽的特点。利用此地衣芽孢杆菌与特定中药粉混合物进行液态深层发酵后，超滤浓缩，调配等工序后，制备得到饲用发酵中药口服液。

为达到上述目的，本发明是按照以下技术方案实施的：

一种饲用发酵中药口服液的制备方法，包括以下步骤：

S1地衣芽孢杆菌种子液制备，将地衣芽孢杆菌活化接种到种子液培养基中发酵，获得地衣芽孢杆菌种子液；

S2地衣芽孢杆菌-中药粉发酵液混合物制备，将步骤S1获得的地衣芽孢杆菌种子液接种到含有中药粉混合物的液体发酵培养基中发酵，得到地衣芽孢杆菌-中药粉发酵液混合物；

S3固液分离，将地衣芽孢杆菌-中药粉发酵液混合物进行离心分离，得到上清液和沉淀；使用超滤膜对上清液进行分离纯化，得到饲用发酵中药浓缩液；

S4饲用发酵中药口服液制备，将步骤S3获得的饲用发酵中药浓缩液加入稳定剂进行调配，得到饲用发酵中药口服液。得到的发酵中药口服液后续会再进行分装，方便使用。

优选的，所述地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2021年12月29日，保藏号为 CGMCC No.24209，保藏单位地址：中国北京。

优选的，所述步骤S1中，地衣芽孢杆菌通过活化扩培制成地衣芽孢杆菌种子液，地衣芽孢杆菌的菌体浓度为1×10⁶-1×10⁹CFU/ml；

每升种子液培养基中包括：蔗糖7-18g、牛骨蛋白胨6-14g、酵母浸粉9-20g、氯化钠0.3-0.9g、硫酸镁0.5-0.9g、硫酸锰0.02-0.09g、柠檬酸三铵3-8g、磷酸氢二钾4-9g，其余为纯水。

进一步的，所述步骤S1中，发酵条件为：pH值为5.0-8.0，发酵温度为 28-42℃，发酵时间为20-44h。

优选的，所述步骤S2中，地衣芽孢杆菌种子液以5-14％的接种量接种至含有中药粉混合物的液体发酵培养基；

每升所述含有中药粉混合物的液体发酵培养基中包括：花生饼粉30-60g、可定性淀粉20-50g、骨蛋白粉5-20g、氯化钠3-8g、磷酸氢二钾4-9g、磷酸二氢钾4-9g、硫酸镁0.8-4g、中药粉混合物80-150g、其余为水；

步骤S2的发酵条件为：pH值为5-8，发酵温度为28-42℃，发酵时间为 20-44h。