[发明专利]用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料，其特征在于：所述抗生物膜-再矿化材料是将牛血清白蛋白、奥替尼啶和三(2-羰基乙基)膦盐酸盐溶于羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液，得到的相转变牛血清白蛋白-奥替尼啶溶液。

2.根据权利要求1所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料，其特征在于：每100mL羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液中溶解0.01～1g牛血清白蛋白、0.001～0.8g奥替尼啶、0.1～3g三(2-羰基乙基)膦盐酸盐。

3.根据权利要求1所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料，其特征在于：每100mL羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液中溶解0.2～0.8g牛血清白蛋白、0.003～0.4g奥替尼啶、0.4～1.5g三(2-羰基乙基)膦盐酸盐。

4.根据权利要求1所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料，其特征在于：所述羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液的浓度为5～30mM，pH为7.0～7.4。

5.根据权利要求1所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料，其特征在于：所述相转变牛血清白蛋白-奥替尼啶溶液的zeta电位为15～20mV。

6.一种权利要求1～5任意一项所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将牛血清白蛋白充分溶解于羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液中，得到A溶液；

2)将奥替尼啶充分溶解于羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液中，得到B溶液；

3)将A溶液与B溶液混合，静置5～50分钟，得到C溶液；

4)将三(2-羰基乙基)膦盐酸盐溶解于羟乙基哌嗪乙硫磺酸缓冲液中，得到D溶液；

5)将C溶液与D溶液混合，静置3～90分钟，得到相转变牛血清白蛋白-奥替尼啶溶液，即用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料。

7.权利要求6所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料的制备方法，其特征在于：在步骤3)中，将A溶液与B溶液混合，静置20～40分钟；在步骤5)中，将C溶液与D溶液混合，静置40～80分钟。

8.权利要求1～5任意一项所述的用于预防和阻断继发龋的抗生物膜-再矿化材料在脱矿牙体硬组织仿生再矿化和预防继发龋的药物及护理产品中的应用。