[发明专利]一种适配中药预处理糖化的β-葡聚糖酶构建方法在审
| 申请号： | 202210673726.6 | 申请日： | 2022-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN114921441A | 公开（公告）日： | 2022-08-19 |
| 发明（设计）人： | 游锡火;王玉万;梁大明;曾徐浩;夏胜;薛栋升;蒋慧;胡燕;田美华;姜本荣;齐义清;沈力 | 申请（专利权）人： | 中农华威生物制药（湖北）有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/24 | 分类号： | C12N9/24;C12N15/56;C12P19/14;C12P19/02;C12Q1/6827 |
| 代理公司： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 齐宝玲 |
| 地址： | 435300 湖北省黄冈市蕲*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 中药 预处理 糖化 聚糖 构建 方法 | ||
1.一种β-葡聚糖酶，其特征在于，氨基酸序列为与SEQ ID NO.1具有80％或以上同一性的氨基酸序列；
优选的，所述氨基酸序列为与SEQ ID NO.1具有85％、90％、95％、98％、99％以上同一性的氨基酸序列；
更优选的，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.如权利要求1所述的β-葡聚糖酶，其特征在于，所述β-葡聚糖酶在SEQ ID NO.1氨基酸序列存在选自以下突变的一种或多种：
F179K、S187L、S208A或F222L；
优选的，所述突变为F179K、S187L、S208A和F222L；
优选地，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
3.一种β-葡聚糖酶基因，其特征在于，基因序列能够转录产生权利要求1或2所涉及氨基酸序列；
优选的，179K位为AAG，187L为TTG，208A位为GCT，222L为TTG。
4.如权利要求1或2所述β-葡聚糖酶的相关生物材料，为下述(1)-(5)中的至少一种；
(1)编码β-葡聚糖酶的核酸分子；
(2)含有(1)所述核酸分子的表达盒；
(3)含有(1)所述核酸分子的重组载体或含有(2)所述表达盒的核酸分子的重组载体；
(4)含有(1)所述核酸分子的重组微生物、含有(2)所述表达盒的核酸分子的重组微生物或含有(3)所述重组载体的重组微生物；
(5)含有(1)所述核酸分子的植物细胞系、植物组织或植物器官，含有(2)所述表达盒的核酸分子的植物细胞系、植物组织或植物器官，含有(3)所述重组载体的植物细胞系、植物组织或植物器官；
(6)含有(1)所述核酸分子的动物细胞系、动物组织或动物器官，含有(2)所述表达盒的核酸分子的动物细胞系、动物组织或动物器官，含有(3)所述重组载体的动物细胞系、动物组织或动物器官。
5.一种试剂盒，其特征在于，包括权利要求1或2所述的β-葡聚糖酶、权利要求3所述的β-葡聚糖酶基因或权利要求4所述的相关生物材料一种或多种。
6.一种合成系统，其特征在于，能够自动合成权利要求1或2所述的β-葡聚糖酶、权利要求3所述的β-葡聚糖酶基因或权利要求4所述的相关生物材料。
7.一种检查系统，能够检测权利要求7所合成的β-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶基因或相关生物材料的正确性。
8.如权利要求1或2所述的β-葡聚糖酶、权利要求3所述的β-葡聚糖酶基因或权利要求4所述的相关生物材料在制备降解纤维素制剂中的应用；
优选的，所述纤维素为中药纤维素；
优选的，降解纤维素的溶剂为含有1-乙基-3-甲基咪唑醋酸钠的溶液；
优选的，所述含有1-乙基-3-甲基咪唑醋酸钠的溶液中1-乙基-3-甲基咪唑醋酸钠质量百分比为20％。
9.检测F179K、S187L、S208A、F222L或其基因相关突变的产品在制备检测权利要求1或2所述的β-葡聚糖酶、权利要求3所述的β-葡聚糖酶基因中的应用。
10.一种适配中药预处理糖化的β-葡聚糖酶构建方法，其特征在于，
利用权利要求3所述的β-葡聚糖酶基因或权利要求4所述的相关生物材料构建所述β-葡聚糖酶。
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