[发明专利]一种吸波导热热塑性复合材料及其制备方法有效
申请号: | 202210649828.4 | 申请日: | 2022-06-10 |
公开(公告)号: | CN114957855B | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 周金堂;何晓璇;刘一杰;呼延文隽 | 申请(专利权)人: | 南京航空航天大学 |
主分类号: | C08L23/12 | 分类号: | C08L23/12;C08L71/12;C08L25/06;C08K3/04;C08K3/08;C08K3/38;C08K9/02 |
代理公司: | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人: | 刘佳慧 |
地址: | 211106 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 波导 热热 塑性 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
原料以质量份数计,由下述原料制成:热塑性树脂86~96份,CoNi/CNTs复合材料13~23份,改性h-BN粉末5份,增塑剂5份,偶联剂3份,润滑剂2份;
改性h-BN粉末为羟基功能化改性的h-BN纳米片;改性h-BN粉末的制备方法为:将h-BN粉末与氢氧化钠溶液混合,进行球磨,得到羟基功能化改性的h-BN纳米片;
所述CoNi/CNTs复合材料的制备方法为:步骤一、将四水合乙酸镍和四水合乙酸钴溶解在有机溶剂中,于200℃下保温8小时进行溶剂热反应,得到CoNi双金属合金前体;步骤二、将CoNi双金属合金前体和盐酸多巴胺溶解在三羟甲基氨基甲烷水溶液中,搅拌4小时,干燥后于700℃保温2小时,得到CoNi/CNTs复合材料;
吸波导热热塑性复合材料的制备方法包括以下步骤:
S1、在100℃的温度下用有机溶剂溶解一部分热塑性树脂,然后加入CoNi/CNTs复合材料,并通过搅拌混合溶液以分散CoNi/CNTs复合材料、蒸发有机溶剂,冷却至室温后,形成胶体混合物;
S2、于70℃干燥10小时,得到CoNi合金粉末/树脂复合母料;
S3、将CoNi合金粉末/树脂复合母料、剩余部分热塑性树脂、改性h-BN粉末、增塑剂、偶联剂和润滑剂混合,待混合均匀后加入到双螺杆挤出机中,经七步熔融共混挤出,冷却切粒获得吸波导热热塑性复合材料。
2.根据权利要求1所述的吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
其中,步骤一中,所述有机溶剂为乙二醇;四水合乙酸镍、四水合乙酸钴和乙二醇的质量比为1∶5∶90;
步骤二中,三羟甲基氨基甲烷、CoNi双金属合金前体和盐酸多巴胺的质量比为5∶2∶1。
3.根据权利要求1所述的吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
其中,球磨中,球料比为50∶1,转速为300r/min,时间为18小时;
氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L ,h-BN粉末和氢氧化钠的质量比为1∶2。
4.根据权利要求1所述的吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
其中,所述热塑性树脂基体为:密度为0.9g/cm3、熔融指数为70g/10min的聚丙烯,密度为0.96g/ cm3、熔融指数为70g/10min的聚苯醚,密度为1.05g/cm3、熔融指数为60g/10min的聚苯乙烯中的一种或几种;
所述增塑剂为邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)酯中一种或几种;
所述偶联剂为酞酸酯偶联剂、锆类偶联剂中的一种或几种;
所述润滑剂为油酸酰胺、液体石蜡的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
其中,S1中,有机溶剂为甲苯、三氯甲烷、间甲酚中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
其中,S1中的一部分热塑性树脂与S3中剩余部分热塑性树脂的质量比为1∶1。
7.根据权利要求1所述的吸波导热热塑性复合材料,其特征在于:
其中,所述双螺杆挤出机从进料端至出料端分为七区,温度设置为第一区为150℃±5℃,第二区为180℃±5℃,第三区为190℃±5℃,第四区为200℃±5℃,第五区为200℃±10℃,第六区为205℃±5℃,第七区为205℃±10℃;
冷却切粒采用水冷热切造粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京航空航天大学,未经南京航空航天大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210649828.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。