[发明专利]一种用于牙周组织修复的复合膜及其制备方法有效
申请号: | 202210641470.0 | 申请日: | 2022-06-08 |
公开(公告)号: | CN115105639B | 公开(公告)日: | 2023-09-05 |
发明(设计)人: | 林昌健;李雅娴;郭文熹;张艳梅;董骧;段红平 | 申请(专利权)人: | 厦门大学;北京莱顿生物材料有限公司 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/56;A61L27/50;A61L27/12;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/54;A61L27/58;A61L27/04 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 廉世坤 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 牙周组织 修复 复合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于牙周组织修复的复合膜,其特征在于,包含多孔膜层和镁丝网络层,所述镁丝网络层位于相邻两个多孔膜层之间,其中,所述多孔膜层包括20-80%的壳聚糖、20-80%的明胶、0-20%的纳米羟基磷灰石和0.01-1%的壳寡糖,以质量计;所述镁丝网络层中网格大小为1×1-3×3mm,所述镁丝网络层以粗镁丝为主骨架,用细镁丝对主骨架进行固定,所述粗镁丝直径为300-600μm,所述细镁丝直径为100-200μm。
2.权利要求1所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备多孔膜层;
(2)编织镁丝网络并对其进行表面修饰,制得镁丝网络层;
(3)将所述镁丝网络层与所述多孔膜层进行黏附组装。
3.根据权利要求2所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,所述多孔膜层的制备包括以下步骤:
a.将壳聚糖溶液、明胶溶液和纳米羟基磷灰石混合,搅拌均匀得到混合液,将混合液进行冷冻处理;
b.将冷冻后得到的材料浸入预冷后的NaOH/乙醇混合溶液中,用乙醇溶液洗涤后将材料置于MES缓冲溶液中;
c.将经过步骤b处理得到的材料浸入含有EDC·HCl与NHS的混合溶液中进行交联反应,得到水凝胶,经洗涤、冷冻干燥后制得多孔膜层。
4.根据权利要求3所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,步骤a中,所述壳聚糖溶液的浓度为0.1-30mg/mL,明胶溶液的浓度为0.1-20mg/mL;所述冷冻处理为先将混合液在0~4℃冷藏1~10h,再置于-15~-25℃冷冻12-48h。
5.根据权利要求3所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,步骤b中,所述NaOH/乙醇混合溶液中,NaOH的浓度为1-3mol/L,乙醇为无水乙醇,所述NaOH/乙醇混合溶液的预冷温度为-15~-25℃;所述浸入时间为3-12h,所述乙醇溶液洗涤为用体积分数为70%、80%、90%和100%的乙醇溶液进行梯度洗涤,所述材料置于MES缓冲液中的时间为10-30min。
6.根据权利要求3所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,步骤c中,所述EDC·HCl与NHS的混合液中含有不高于30mg/mL的壳寡糖,所述EDC·HCl与NHS的混合液中,EDC·HCl的浓度为0.01-0.05mol/L,NHS的浓度为0.005-0.01mol/L,所述交联反应的时间为1-15h;步骤d中所述冷冻干燥为在-40~-50℃冷冻干燥10-15h。
7.根据权利要求2所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述镁丝网络的表面修饰是在1-10V的外加电压下将镁丝网络置于含有壳聚糖的醋酸溶液中电化学阴极沉积1-30min。
8.根据权利要求2所述的用于牙周组织修复的复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述镁丝网络层与多孔膜层进行黏附组装是使用PVA溶液或PCL溶液将镁丝网络层黏附于两个多孔膜层之间。
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