[发明专利]钙钛矿前驱体溶液的制备方法与应用在审
| 申请号: | 202210638263.X | 申请日: | 2022-06-07 |
| 公开(公告)号: | CN114899332A | 公开(公告)日: | 2022-08-12 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 华碧新能源技术研究(苏州)有限公司 |
| 主分类号: | H01L51/48 | 分类号: | H01L51/48;H01L51/46;H01L51/42 |
| 代理公司: | 上海图灵知识产权代理事务所(普通合伙) 31393 | 代理人: | 刘红梅 |
| 地址: | 215127 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 钙钛矿 前驱 溶液 制备 方法 应用 | ||
1.一种钙钛矿前驱体溶液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称取FaI和PbI2,溶于2ME(乙二醇甲醚),搅拌均匀,获得FAPbI3的2ME溶液;
(2)称取MaI和PbI2,溶于2ME(乙二醇甲醚),搅拌均匀,获得MAPbI3的2ME溶液;
(3)称取CsI和PbI2,溶于DMF和DMSO混合液,搅拌均匀,获得CsPbI3的DMF和DMSO混合溶液;
(4)将步骤(1)中的FAPbI3的2ME溶液,步骤(2)中的MAPbI3的2ME溶液,步骤(3)中的CsPbI3的DMF和DMSO混合溶液,按照质量计量比16:3:1的比例混合,搅拌均匀,获得FA0.8MA0.15Cs0.05PbI3前驱体溶液。
2.根据权利要求1所述的钙钛矿前驱体溶液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,称取FaI和PbI2,溶于2ME(乙二醇甲醚),在常温下搅拌12-14小时。
3.根据权利要求1所述的钙钛矿前驱体溶液的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,称取MaI和PbI2,溶于2ME(乙二醇甲醚),在常温下搅拌12-14小时。
4.根据权利要求1所述的钙钛矿前驱体溶液的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,称取MaI和PbI2,溶于DMF和DMSO混合液,在常温下搅拌12-14小时。
5.根据权利要求1所述的钙钛矿前驱体溶液的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的DMF和DMSO混合液,是通过将DMF和DMSO按照体积比4:1的比例混合,搅拌均匀后获得。
6.一种钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(A)获取钙钛矿前驱体溶液,所述钙钛矿前驱体溶液为权利要求1-5中任一项所述的钙钛矿前驱体溶液;
(B)将步骤(A)中钙钛矿前驱体溶液的涂到柔性基底上后,进行退火处理,获得钙钛矿薄膜。
7.根据权利要求6所述的一种钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(B)中,钙钛矿前驱体溶液的涂到柔性基底上后,采用旋涂处理或者刮涂处理。
8.根据权利要求6所述的一种钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(B)中,退火处理的温度为100℃-120℃。
9.根据权利要求6所述的一种钙钛矿薄膜的制备方法,其特征在于:步骤(B)中,退火处理的时间为5分钟-10分钟。
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