[发明专利]一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，制备包括以下步骤：步骤1，将铝源、硅源和四乙基氢氧化铵溶解在水中配制成水溶液，记为溶液A；步骤2，对溶液A进行蒸发浓缩，除去部分水得到浓缩后的溶液，记为溶液B；步骤3，溶液转移到水热釜内，置于烘箱中进行分段晶化；随后，经离心分离、水洗、干燥、焙烧，获得纳米Hβ沸石；步骤4，纳米Hβ沸石用金属硝酸盐溶液浸渍，并经干燥、焙烧，得到改性纳米Hβ沸石。

2.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1所述的铝源是铝粉、偏铝酸钠、拟薄水铝石、异丙醇铝、硫酸铝中的一种；硅源是硅溶胶、气相二氧化硅、白炭黑、正硅酸乙酯、硅酸中的一种；各原料摩尔比为硅源：铝源：四乙基氢氧化铵：水＝1：0.005-0.1：0.1-10：10-100。

3.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2所述的蒸发温度为20-150℃，时间为10-120min；蒸发后溶液B与原溶液A的质量比为0.1-0.9：1。

4.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3所述的分段晶化分别为：前一阶段温度40-120℃；晶化时间2-480h；第二阶段晶化温度120-250℃；晶化时间2-480h。

5.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3所述的样品的干燥温度为40-150℃；干燥时间为2-48h；焙烧温度为200-800℃；焙烧时间为1-48h。

6.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4所述的金属为Mg、Ca、Sr、Ba、Cu、Fe、Co、Ni、Zn、Cr、Mn、Ce、La中的一种或两种以上组合，负载量为0.01-2.0mmol/g催化剂。

7.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4所述的溶剂为水、甲醇、甲酸、乙醇、乙酸、丁醇、乙二醇、丙二醇、二氧六环中的一种或两种以上组合,所需体积为0.1-50ml/g催化剂。

8.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4所述的干燥温度为20-150℃；干燥时间为2-48h；焙烧温度为200-800℃；焙烧时间为1-20hh。

9.根据权利要求1所述的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的制备方法，其特征在于，所述的一种改性纳米Hβ沸石是由权利要求1-8任一所述的方法制得的。

10.权利要求1-8任一所述的方法制备的一种用于选择合成6-酰基-2-甲氧基萘的改性纳米Hβ沸石催化剂的应用，其特征在于，用于2-甲氧基萘酰基化反应清洁选择合成不同酰基的6-酰基-2-甲氧基萘。