[发明专利]一种用于颅骨修复的生物活性SBS材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于颅骨修复的生物活性SBS材料的制备方法，其特征在于，包括：在SBS基底上共价连接改性后的季铵盐壳聚糖，然后再在其表面固定聚多巴胺改性沸石咪唑酯骨架-8和聚多巴胺改性羟基磷灰石即可。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述季铵盐壳聚糖采用天然醛类化合物进行改性，其改性过程为：

将季铵盐壳聚糖溶解后，加入天然醛类化合物溶液，然后再加入NaBH₄，并调节溶液pH值为5.5，搅拌过夜，然后于酸性环境中透析2～3天即可。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述天然醛类化合物为原儿茶醛、香草醛或紫苏醛。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述SBS基底上共价连接改性后的季铵盐壳聚糖的过程为：

(1)将SBS基底置于硅烷偶联剂中，经等离子表面处理后清洗，制得SBS-Si基底；

(2)将SBS-Si基底置于天然醛改性季铵盐壳聚糖溶液中，于50～70℃浸泡30～50h即可。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺改性沸石咪唑酯骨架-8的制备方法为：

将2-甲基咪唑加入至乙酸锌溶液中，再加入盐酸多巴胺，搅拌反应4～6h后，以10000～14000r/min的速度离心10～15min，收集并洗涤固相产物，再于60～80℃干燥即可。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述乙酸锌溶液2-甲基咪唑的终浓度为1～2M；盐酸多巴胺加入后的终浓度为0.5～2mg/mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺改性羟基磷灰石的制备过程为：

(1)将Ca(NO₃)₂·4H₂O溶液和(NH₄)₂HPO₄溶液混合，调节其pH值为10后，于70～80℃下搅拌反应4～6h；反应结束后静置24h，收集并洗涤固相产物，然后过滤后冷冻干燥20～30h，再将其置于300～400℃煅烧2～5h，最后使用100～200目筛子进行筛选，即可获得纳米羟基磷灰石；

(2)将纳米羟基磷灰石溶液与盐酸多巴胺溶液混合，搅拌4～6h后，以10000～14000r/min的速度离心10～15min，收集并洗涤固相产物，再于60～80℃干燥即可。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述纳米羟基磷灰石溶液与盐酸多巴胺溶液的体积比为1:1；其中，纳米羟基磷灰石溶液中纳米羟基磷灰石的含量为10～15mg/mL，盐酸多巴胺溶液中盐酸多巴胺的含量为10～15mg/mL。

9.权利要求1～8任一项所述方法制备得到的用于颅骨修复的生物活性SBS材料。

10.权利要求9所述的用于颅骨修复的生物活性SBS材料在制备骨生物材料、骨组织工程材料或颅骨形成材料中的应用。