[发明专利]HPV疫苗

权利要求书

1.三区段的沙粒病毒病毒载体，包含两种L区段和一种S区段和编码致瘤病毒抗原或肿瘤相关病毒抗原的第一核苷酸序列，其中致瘤病毒或肿瘤相关病毒不是巨细胞病毒、乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒且其中在缺失I型干扰素受体、II型干扰素受体和重组激活基因1(RAG1)并感染10⁴PFU的三区段沙粒病毒病毒载体的小鼠中，持续感染70天后，三区段的沙粒病毒病毒载体的增殖不产生能够复制的双区段的病毒病毒载体。

2.包含一种L区段和两种S区段的三区段的沙粒病毒病毒载体，其中第一S区段被工程化以在沙粒病毒3’UTR控制下的位置携带编码GP的ORF并在沙粒病毒5’UTR控制下的位置携带编码第一人乳头瘤病毒(HPV)抗原的ORF，第二S区段被工程化以在沙粒病毒3’UTR控制下的位置携带编码NP的ORF并在沙粒病毒5’UTR控制下的位置携带编码第二HPV抗原的ORF。

3.包含一种L区段和两种S区段的三区段的沙粒病毒病毒载体，其中第一S区段被工程化以在沙粒病毒5’UTR控制下的位置携带编码GP的ORF并在沙粒病毒3’UTR控制下的位置携带编码第一人乳头瘤病毒(HPV)抗原的ORF，第二S区段被工程化以在沙粒病毒5’UTR控制下的位置携带编码NP的ORF并在沙粒病毒3’UTR控制下的位置携带编码第二HPV抗原的ORF。

4.感染性的复制缺陷型沙粒病毒病毒载体，其包含编码致瘤病毒抗原或肿瘤相关病毒抗原的第一核苷酸序列，其中致瘤病毒或肿瘤相关病毒不是巨细胞病毒、乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒。

5.感染性的复制缺陷型沙粒病毒病毒载体，其包含编码致瘤病毒抗原的第一核苷酸序列，其中致瘤病毒是人乳头瘤病毒、Kaposi肉瘤相关疱疹病毒、Epstein-Barr病毒、Merkel细胞多瘤病毒或人T-嗜淋巴细胞病毒。

6.感染性的基于复制缺陷型沙粒病毒的病毒载体，其包含编码第一人乳头瘤病毒(HPV)抗原的第一核苷酸序列。

7.感染性的复制缺陷型沙粒病毒病毒载体，其被工程化以含有能够在受感染的细胞中扩增和表达其遗传信息、但不能在正常细胞而非遗传工程化细胞中产生进一步的感染性后代颗粒的基因组，其中一个沙粒病毒开放式阅读框至少部分去除或功能性失活，且其中插入编码第一HPV抗原的第一核苷酸序列。

8.感染性的复制缺陷型沙粒病毒病毒载体，其包含编码与SEQ ID NO：10的氨基酸序列的同一性为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、至少99％或100％的HPV16 E7/E6多肽的核苷酸序列。

9.感染性的复制缺陷型沙粒病毒病毒载体，其包含编码与氨基酸序列SEQ ID NO：34的氨基酸17-263的同一性为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、至少99％或100％的HPV16 E7/HPV18E6多肽的核苷酸序列。

10.感染性的复制缺陷型沙粒病毒病毒载体，其包含编码与氨基酸序列SEQ ID NO：36的氨基酸17-270的同一性为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、至少99％或100％的HPV18 E7/HPV16 E6多肽的核苷酸序列。