[发明专利]一种双功能AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种双功能催化型AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）HNTs的预处理：对HNTs进行扩腔活化；

（2）NiMn-LDHs@HNTs-Ag的制备：将步骤（1）中扩腔活化后的HNTs分散于醋酸银溶液中，经负压吸注、380℃煅烧1h得到HNTs-Ag，将HNTs-Ag分散于NiMn-LDHs前驱体溶液中，加碱陈化10~18h，反应结束后过滤、洗涤、干燥得NiMn-LDHs@HNTs-Ag；

（3）AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达的制备：步骤（2）中NiMn-LDHs@HNTs-Ag在500℃下煅烧1h，得到NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达，将其分散于抗坏血酸溶液AA中，搅拌吸附，经过滤、洗涤、干燥，得到双功能催化型AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中HNTs扩腔活化步骤为：将HNTs分散于硫酸溶液中进行蚀刻，加热搅拌，收集固体洗涤至中性，然后800℃下煅烧4h进行活化。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的硫酸溶液的浓度为2mol/L，蚀刻温度为60℃，蚀刻时间为2h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中NiMn-LDHs前驱体溶液为摩尔比3:1:4的Ni(NO₃)₂•6H₂O、Mn(NO₃)₂•4H₂O和NH₄F混合溶液，Ni(NO₃)₂•6H₂O和HNTs-Ag的质量比为1.5:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中的加碱陈化中碱性溶液中NaOH和Na₂CO₃的摩尔比为2:5。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中HNTs和CH₃COOAg的质量比为1:1.25，CH₃COOAg溶液浓度为2.5 mg/mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中抗坏血酸溶液浓度为10mM，反应时间为8 h。

8.一种权利要求1~7任一项所述的制备方法制备得到的双功能催化型AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达。

9.一种权利要求8所述的双功能催化型AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达在苯酚检测中的应用。

10.一种权利要求8所述的双功能催化型AA-NiMn-CLDHs@HNTs-Ag纳米马达在苯酚催化降解中的应用。