[发明专利]降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法

说明书

本申请公开了一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，包括以下步骤：先将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入水中搅拌溶解得到PVA溶液，然后加入药物，并充分混匀，随后将载体完全浸入载药PVA溶液中，使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面，再采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻‑解冻，得到载药PVA水凝胶，再重复操作以增加载体上的水凝胶层数，干燥灭菌即得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。该制备方法通过控制1799型PVA和0588型PVA的混合比例，以及冷冻‑解冻的循环次数来实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。

技术领域

本发明涉及生物医学材料技术领域，特别涉及一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法。

背景技术

水凝胶是一种功能高分子材料，由三维网络结构的高分子和充塞其网链间隙中的水分子介质构成。聚乙烯醇（PVA）水凝胶作为药物的载体，具有良好的组织亲和性与生物降解性。现有水凝胶的降解时间难以精细调控，不能满足不同领域的药物缓释。

发明内容

针对现有技术的不足，本申请提供一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，由于1799型PVA制作的PVA水凝胶，其降解周期较长或者说难以实现完全降解，所以本申请通过加入适当比例的0588型PVA来缩短其降解周期，即通过控制1799型PVA和0588型PVA的混合比例、以及冷冻-解冻的循环次数来实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。

本发明采用的技术方案是：

降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S1. 将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入去离子水中，于90℃搅拌溶解，得到PVA溶液；

步骤S2. 将PVA溶液冷却至室温后，加入药物，并充分混匀，得到载药PVA溶液；

步骤S3. 将载体完全浸入载药PVA溶液中，静置使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面后，取出载体；

步骤S4. 将载体采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻-解冻，得到载药PVA水凝胶；

步骤S5. 将载药PVA水凝胶重复进行步骤S3、步骤S4，增加载体上的水凝胶层数，再干燥灭菌，得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S1中，PVA的总浓度为0.05g/mL~0.15g/mL。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S2中，药物的浓度为0.10mg/mL~30mg/mL。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S2中，药物为青霉素、曲安奈德、万古霉素、骨形态发生蛋白中的一种。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S3中，载体为骨组织工程支架或其它固体支撑材料。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S2中的载药PVA溶液通过添加化学交联剂，也可得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S4中，冻融法为：将载体在-10℃~-30℃下冷冻10~24h，取出于室温解冻2~8h。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S4中，冷冻-解冻的循环次数为3~7次。

在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S5中，增加的水凝胶层数不少于1层。