[发明专利]一种具备原位再生功能的吸附催化剂的合成方法在审

专利信息
申请号: 202210561699.3 申请日: 2022-05-23
公开(公告)号: CN115138351A 公开(公告)日: 2022-10-04
发明(设计)人: 陈飞;夏冰 申请(专利权)人: 北京富莱士博科技发展有限公司
主分类号: B01J21/06 分类号: B01J21/06;B01J21/18;B01J20/20;B01J20/30;B01J20/34;C02F1/28;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 代理人: 徐苹
地址: 100022 北京市朝*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 具备 原位 再生 功能 吸附 催化剂 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种具备原位再生功能的SiO2/TiO2/AC复合吸附催化剂材料的制备方法,包括以下步骤:

1)将四氧基硅烷(TEOS)加入溶剂中,然后用盐酸调节pH值至1~5,将混合溶液在15至35℃下搅拌30至120分钟得到氧化硅前驱体溶液A;

2)将活性炭加入N2H4·H2O溶液中,搅拌吸附10至60分钟,用布氏漏斗定性滤纸过滤得到N2H4·H2O修饰的活性炭;

3)将N2H4·H2O修饰的活性炭加入到步骤1)的氧化硅前驱体溶液A中搅拌30至120分钟得到预处理活性炭B;

4)冰水浴剧烈搅拌条件下,1体积的TiCl4滴加到纯水中,再用NaOH溶液将上述溶液的pH值调节至7获得白色沉淀物,沉淀物每次用20体积纯净水过滤洗涤五次,再将沉淀物分散在40体积纯水中,添加重量百分百浓度为30%的H2O2溶液,冰水浴条件下搅拌反应1至2h后,得到橙色透明的氧化钛前驱体溶液C;

5)冰水浴条件下,将预处理活性炭B加入到氧化钛前驱体溶液C中,混合均匀后将所得到的膏状物转移到120至180℃烘箱中干燥反应1至3h得到SiO2/TiO2/AC复合吸附催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述溶剂选自甲醇、乙醇或丙醇,更优选为甲醇。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述四氧基硅烷(TEOS)与溶剂的体积比为1:30至1:5,更优选为1:10。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述盐酸浓度为0.02mol/L至0.1mol/L,更优选为0.055mol/L。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述N2H4·H2O溶液的浓度为1.5mol/L至的4mol/L,更优选为3mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中所述活性炭与所述N2H4·H2O溶液的质量与体积比为1g:10mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中所述N2H4·H2O修饰的活性炭与所述硅前驱体溶液A的质量与体积比为1g:5mL至1g:20mL,更优选为1g:10mL;

优选地,步骤4)中TiCl4与纯水的体积比10:390;

优选地,步骤4)中NaOH溶液浓度为60g/L至80g/L,更优选为75g/L;

优选地,步骤4)中TiCl4与H2O2溶液的体积比为10:10至10:30,更优选为10:15;

优选地,步骤5)中所述预处理活性炭B与所述氧化钛前驱体溶液C的质量与体积比为10g:5mL至10g:20mL,更优选为10g:10mL;

优选地,步骤5)中所述烘箱温度为150℃,中干燥反应2h。

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