[发明专利]Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜制备方法及制品在审

专利信息
申请号: 202210553347.3 申请日: 2022-05-20
公开(公告)号: CN114835933A 公开(公告)日: 2022-08-02
发明(设计)人: 肖波;张家梅;段炼;杨潇;程岚 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L89/00;C08L71/12;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/42
代理公司: 深圳市多智汇新知识产权代理事务所(普通合伙) 44472 代理人: 鲁华
地址: 400700*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: pluronic 高分子 韧性 丝素 复合 透明 薄膜 制备 方法 制品
【说明书】:

发明涉及一种Pluronic(普朗尼克)高分子高韧性丝素复合透明薄膜制备方法及制品,方法包括以下步骤:蚕茧经弱碱溶液脱胶后,用三元溶液溶解,经去离子水透析后,得到再生丝素蛋白溶液;将得到的溶液离心处理,滤除杂质后与Pluronic高分子产品溶液按照一定质量比混合均匀;将得到的混合溶液去除气泡,而后进行固化处理;将得到的固化后的透明薄膜取出并放置于恒温真空烘箱内退火处理;将得到的退火后的薄膜取出;制成的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜,具有良好的生物相容性和安全性、稳定性强、可塑性强、亲肤性好、绿色环保、易于与伤口分离,不易粘附伤口、增加皮肤通透性,与皮肤相溶性佳,促进外用药剂的吸收等优点,可用于创伤修复。

技术领域

本发明涉及外科用品技术领域,更具体地说,涉及一种Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜制备方法及制品。

背景技术

近年来,创伤修复已成为科学界的研究热点之一,目前的研究显示人体皮肤创伤修复的难点在于释药缓慢,愈合时间长,敷料不贴合皮肤,与伤口黏连,造成二次受伤,伤口不透气,敷料使用原料不环保,长期使用对人体有害等;天然丝素膜由于其亲肤性好、生物相容性好、绿色环保等优点,已经成为未来创伤敷料市场的新星,具有相当强大的发展潜力,但是由于纯丝素膜的机械性能较差,释放药物能力不够显著,易与伤口黏连等缺点在创伤修复领域发展受限,目前亟需一款各方面性能优异的创伤敷料。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜制备方法,还提供了一种Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜制品。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:

构造一种Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,包括以下步骤:

第一步:蚕茧经弱碱溶液脱胶后,用三元溶液溶解,经去离子水透析后,得到再生丝素蛋白溶液;

第二步:将第一步得到的溶液离心处理,滤除杂质后与Pluronic高分子产品溶液按照一定质量比混合均匀;

第三步:将第二步得到的混合溶液去除气泡,而后进行固化处理;

第四步:将第三步得到的固化后的透明薄膜取出并放置于恒温真空烘箱内退火处理;

第五步:将第四步得到的退火后的薄膜取出。

本发明所述的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,其中,所述第四步中,退火采用高温水蒸汽退火,且退火条件为:

有均匀的水蒸汽产生,温度在60-90℃,时间为10-14h。

本发明所述的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,其中,所述第二步中质量比为10~50:1。

本发明所述的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,其中,所述第二步中混合后溶液总体积为10-20ml。

本发明所述的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,其中,所述第三步中固化处理的方法为:

将混合溶液倒入聚苯乙烯平皿中,放置于真空干燥烘箱,设置烘箱温度条件是25~37℃,100%(Relative Humidity,RH),12-24h。

本发明所述的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,其中,所述第一步中,三元溶液的成分CaCl2、C2H5OH和H2O,质量分数比例为1:2:8。

本发明所述的Pluronic高分子高韧性丝素复合透明薄膜的制备方法,其中,所述第二步中还包括方法:测试离心处理后溶液的浓度;

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