[发明专利]一种用于核酸扩增仪的开关量驱动板

说明书

本发明提供一种用于核酸扩增仪的开关量驱动板，驱动板，在所述驱动板上顺次设置电机驱动模块、霍尔开关模块、LED灯模块，在三个模块上设置有立体的金属罩，用以分别将各个模块罩在其内并且三个模块之间相互隔离；所述金属罩包括框体结构及面罩，其中，框体结构包括后侧板、前侧板、左侧板以及右侧板，四块板顺次连接，构成外围框体，在所述电机驱动模块与霍尔开关模块之间设置有第一隔离板，在所述霍尔开关模块与LED灯模块之间设置第二隔离板，所述左侧板与第一隔壁板之间区域为电机驱动空间，所述第一隔离板与第二隔离板之间区域为霍尔开关空间，所述第二隔离板与右侧板之间为LED灯空间，三个空间之间通过隔离板隔离。

技术领域

本发明涉及核酸扩增仪技术领域，具体而言，涉及一种用于核酸扩增仪的开关量驱动板。

背景技术

核酸扩增是一大类技术方法的总称，目前包括常规PCR、实时荧光PCR、等温核酸扩增技术等，核酸扩增在分子生物学中非常有用且在生物学、治疗学、诊断学、法医学和研究的每个方面都具有广泛的适用性。通常地，使用一种或多种引物从起始模板产生扩增子，其中扩增子相应于或互补于从其产生所述扩增子的模板。多重扩增还可使过程简化并减少费用。现有的核酸扩增技术主要包括：加热使双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合适PH缓冲液存在条件下延伸引物，重复“变性-退火-引物延伸”过程至25～40个循环，呈指数级扩大待测样本中核酸拷贝数。荧光检测系统主要包括激发光源和检测器，现在主流的是多色多通道检测，激发通道越多使用的荧光素种类越多，仪器适用范围越广。实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入特异性的荧光染料或探针，荧光信号的变化真实地反映了体系中模板的增加，通过检测荧光信号达到定量的目的。

因此，核酸扩增技术需要控制部分、检测部分、荧光部分，现有技术中各个部分相互分离，传统的开关量驱动板没有同时容纳led，霍尔开关和电机的，然后基本上也不做隔离，这样EMC测试指标会很不好，影响核酸扩增使用环境。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于核酸扩增仪的开关量驱动板，以解决上述技术问题。

为实现上述目的，本发明提出一种用于核酸扩增仪的开关量驱动板，包括：驱动板，在所述驱动板上顺次设置电机驱动模块、霍尔开关模块、LED灯模块，在三个模块上设置有立体的金属罩，用以分别将各个模块罩在其内并且三个模块之间相互隔离；

所述金属罩包括框体结构及面罩，其中，框体结构包括后侧板、前侧板、左侧板以及右侧板，四块板顺次连接，构成外围框体，在所述电机驱动模块与霍尔开关模块之间设置有第一隔离板，在所述霍尔开关模块与LED灯模块之间设置第二隔离板，所述左侧板与第一隔壁板之间区域为电机驱动空间，所述第一隔离板与第二隔离板之间区域为霍尔开关空间，所述第二隔离板与右侧板之间为LED灯空间，三个空间之间通过隔离板隔离；

所述后侧板上设置若干散热风扇，用以在三个模块空间区域内的温度较高时，通过散热风扇进行散热，在三个空间内分别设置第一温度传感器，用以检测电机驱动空间内的第一温度t1；第二温度传感器，用以检测霍尔元件空间内的第二温度t2；第三温度传感器，用以检测LED空间内的第三温度t3；

其中，所述电机驱动空间内的产热量大于所述霍尔元件空间内的产热量，同时，所述霍尔元件空间内的产热量大于所述LED灯空间内的产热量；

在所述电机驱动空间对应的前侧板上设置若干上下排列的第一散热条，第一散热条为曲线型布置，其宽度为L1，左侧板与第一隔离板的厚度为d1；

在所述霍尔元件空间对应的前侧板上设置若干上下排列的第二散热条，第二散热条为曲线型布置，其宽度为L2，第二隔离板的厚度为d2；

在所述LED灯空间对应的前侧板上设置若干上下排列的第三散热条，第三散热条为曲线型布置，其宽度为L3，右侧板的厚度为d3。