[发明专利]一种可降解的抗菌引导骨再生膜及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202210549789.0 申请日: 2022-05-20
公开(公告)号: CN114732962B 公开(公告)日: 2023-06-20
发明(设计)人: 樊李红;舒展;张岑岑;褚莹莹;周雅倩 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: A61L31/12 分类号: A61L31/12;A61L31/02;A61L31/06;A61L31/14;A61L31/16
代理公司: 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 代理人: 姜婷
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 降解 抗菌 引导 再生 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种可降解的抗菌引导骨再生膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将羟基磷灰石、致孔剂和负载Cu2+的ZIF-8纳米粒子加入到聚酯溶液中,混合均匀得到铸膜液;

(2)铸膜液通过铸膜成型,置于去离子水中浸泡后取出烘干,得到可降解的抗菌引导骨再生膜;

所述羟基磷灰石、致孔剂和负载Cu2+的ZIF-8纳米粒子和聚酯之间的质量比为(0.1~0.5):(0.5~5):(0.005~0.1):1;

负载Cu2+的ZIF-8纳米粒子是将ZIF-8纳米粒子添加到含铜离子的溶液中,磁力搅拌5.5~6.5h后离心并水洗得到的;铜离子和ZIF-8纳米粒子的摩尔质量比为(2~4)mmol:0.5g;

聚酯溶液的溶剂包括二氯甲烷、三氯甲烷、二甲亚砜、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺;聚酯溶液的质量浓度为1%~30%;聚酯包括聚己内酯和聚乳酸中的一种或两种;所述聚酯由聚己内酯和聚乳酸组成时,聚己内酯和聚乳酸质量比为(3~1):1。

2.根据权利要求1所述的可降解的抗菌引导骨再生膜的制备方法,其特征在于,所述致孔剂为氯化钙、氯化钠、羟丙基纤维素、尿素、聚乙烯吡咯烷酮或蔗糖;致孔剂粒径为0.1~0.5mm。

3.根据权利要求1所述的可降解的抗菌引导骨再生膜的制备方法,其特征在于,所述含铜离子的溶液中铜离子的浓度为0.01~0.5mol/L,铜源为氯化铜、硫酸铜和硝酸铜中的一种或多种;离心的转速为8000~12000rpm,离心时间为10~20分钟。

4.根据权利要求1所述的可降解的抗菌引导骨再生膜的制备方法,其特征在于,所述ZIF-8纳米粒子是将六水合硝酸锌-甲醇溶液倒入到2-甲基咪唑-甲醇溶液中,反应生成白色沉淀,水洗离心干燥得到的;其中,六水合硝酸锌与2-甲基咪唑的质量比为0.1~1,反应时间为5~30min。

5.根据权利要求1所述的可降解的抗菌引导骨再生膜的制备方法,其特征在于,铸膜成型中涂膜厚度在0.1~2mm;浸泡时间在2~12h。

6.如权利要求1-5任一项所述制备方法制得的可降解的抗菌引导骨再生膜。

7.如权利要求6所述可降解的抗菌引导骨再生膜在制备牙槽骨缺损修复材料中的应用。

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