[发明专利]纤维素接枝改性水凝胶及其制备方法、药物纤维素水凝胶及应用

权利要求书

1.一种纤维素接枝改性水凝胶或药物纤维素水凝胶在制备CT成像造影剂中的应用，其特征在于，所述药物纤维素水凝胶包括所述纤维素接枝改性水凝胶和负载于所述纤维素接枝改性水凝胶中的药物；

所述纤维素接枝改性水凝胶的制备方法包括：

步骤S1，将纤维素与具有末端巯基的硅烷偶联剂混合进行偶联反应，得到巯基接枝纤维素；

步骤S2，将所述巯基接枝纤维素进行氧化处理，得到所述纤维素接枝改性水凝胶；

其中，所述步骤S1中，具有末端巯基的硅烷偶联剂的结构通式为(R₁O)₃SiR₂SH，所述R₁表示C1～C6的烷基，所述R₂表示C1～C6的亚烷基。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述R₁表示C1～C4的烷基；

和/或，所述R₂表示C1～C4的亚烷基。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述R₁表示甲基；

和/或，所述R₂表示亚正丙基。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述纤维素与所述具有末端巯基的硅烷偶联剂的摩尔比为1:1-20；

和/或，所述纤维素包括植物纤维素、合成纤维素或细菌纤维素中的至少一种；

和/或，所述纤维素的形貌包括絮状、膜状、晶须或粉末中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述步骤S1包括：

步骤S11，将所述具有末端巯基的硅烷偶联剂分散在第一溶剂中在pH值3-4下进行水解反应，得到硅烷偶联剂溶液；

步骤S12，将所述纤维素采用第二溶剂进行溶胀得到溶胀纤维素；

步骤S13，将所述溶胀纤维素与所述硅烷偶联剂溶液混合进行所述偶联反应，得到所述巯基接枝纤维素。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述步骤S11，所述第一溶剂为C1～C4的醇和/或水；

和/或，所述水解反应为15-30℃，时间为1-4h。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述步骤S12，第二溶剂为C1-C4的醇和/或水；

和/或，所述步骤S13，偶联反应的温度为15-30℃，时间为1-4h。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述步骤S2包括：将所述巯基接枝纤维素和氧化剂混合进行所述氧化处理；

和/或，所述氧化处理的温度为80-90℃，时间为20-30h。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述氧化剂包括二甲亚砜或双氧水中的至少一种。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物为BH4，且所述BH4在所述药物纤维素水凝胶中的质量含量为0.01％-5％。

11.根据权利要求1至9中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物纤维素水凝胶的制备方法包括以下步骤：将所述纤维素接枝改性水凝胶与所述药物的水溶液混合，使得所述药物负载于所述纤维素接枝改性水凝胶中，得到所述药物纤维素水凝胶。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，

所述药物的水溶液中，药物的质量含量为0.2％-1％。

13.权利要求1至12中任一项所述的纤维素接枝改性水凝胶或所述的药物纤维素水凝胶在制备放射性肠损伤救治药物或辐射防护药物中的应用。