[发明专利]7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其光学异构体、或其同位素化合物、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药：

其中，

R₁选自氢、C₁～C₁₀烷基；

R₂₀选自氢、卤素、C₁～C₁₀烷基；

R₂选自-OR₃、被0～5个R₄取代的3～10元环烷基、被0～5个R₄取代的3～10元杂环基、被0～5个R₄取代的5～10元芳基、被0～5个R₄取代的5～10元杂芳基；

R₃选自被0～5个R₄取代的5～10元芳基、被0～5个R₄取代的5～10元杂芳基；

R₄分别独立选自C₁～C₁₀烷基、C₁～C₁₀烷氧基、卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基；或者同一个碳原子上的两个R₄组成＝O；

X选自-NR₅-、-CR₅R₆-、-O-、-S-；

R₅、R₆分别独立选自氢、C₁～C₁₀烷基；

A环选自被1～5个R₇取代的5～10元芳基、被1～5个R₇取代的5～10元杂芳基；

R₇分别独立选自卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、被0～5个R₈取代的C₁～C₁₀烷基、被0～5个R₈取代的C₁～C₁₀烷氧基、被0～5个R₈取代的3～10元杂环基、-C(O)R₉、-C(O)NR₉R₁₀；或者同一个碳原子上的两个R₇组成＝O；

R₈分别独立选自卤素、羟基、氨基、羧基、硝基、氰基、-C(O)R₉、-NR₉R₁₀、被0～5个R₁₁取代的C₁～C₁₀烷基、被0～5个R₁₁取代的3～10元杂环基；

R₉、R₁₀分别独立选自氢、C₁～C₁₀烷基、C₁～C₁₀烷氧基、3～10元环烷基、3～10元杂环基；或者，R₉、R₁₀连接形成3～8元杂环基；所述杂环基环状结构中的亚烷基可以被1～3个N、O、S、NR₁₂任意替代；

R₁₁选自C₁～C₁₀烷基、3～10元环烷基；

R₁₂选自氢、C₁～C₁₀烷基、3～10元环烷基、C₂～C₆烯基、C₂～C₆炔基。