[发明专利]一种自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法在审
| 申请号: | 202210539928.1 | 申请日: | 2022-05-18 |
| 公开(公告)号: | CN114843112A | 公开(公告)日: | 2022-08-02 |
| 发明(设计)人: | 肖抗;肖伯昊;林润潼;刘兆清 | 申请(专利权)人: | 广州大学 |
| 主分类号: | H01G11/24 | 分类号: | H01G11/24;H01G11/26;H01G11/30;H01G11/86 |
| 代理公司: | 广州高炬知识产权代理有限公司 44376 | 代理人: | 孔令环 |
| 地址: | 510006 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 催化 诱导 生长 可压缩 电容 电极 材料 制备 方法 | ||
1.一种自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
S1:配制前驱液;
S2:将商用三聚氰胺海绵切成小块,利用浸泡-干燥法制备表面均匀分布过渡金属Ni或Fe无机盐的三聚氰胺海绵前驱体,制备得到表面均匀分布镍盐的三聚氰胺海绵前驱体;
S3:将步骤S2中的三聚氰胺海绵前驱体进行高温碳化处理,得到氮掺杂碳纳米管/氮掺杂碳泡沫NCNTs/NCF异质结复合材料。
2.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,
所述的步骤S1的配制前驱液,具体包括如下步骤:
S1.1:首先将60mg NiCl2和500mg尿素加入300mL去离子水中;
S1.2:然后使用磁力搅拌器搅拌均匀,转速为500转/分钟,搅拌时间为30分钟;
S1.3:最后在搅拌完毕之后前驱液超声分散30分钟。
3.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,所述的步骤S1的配制前驱液,具体包括如下步骤:
S1.1:首先将150mg Fe(NO3)3和500mg尿素加入300mL去离子水中;
S1.2:然后使用磁力搅拌器搅拌均匀,转速为500转/分钟,搅拌时间为30分钟;
S1.3:最后在搅拌完毕之后前驱液超声分散30分钟。
4.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中前驱液与商用三聚氰胺海绵一同超声分散,时间为30分钟。
5.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中前驱液浸泡商用三聚氰胺海绵时温度为95℃,浸泡时间为12小时,商用三聚氰胺海绵浸泡完毕之后取出干燥,温度为60℃。
6.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中高温煅烧商用三聚氰胺海绵前驱体温度设置为800℃,升温速率为2℃/分钟,保温时间为2小时,用氩气作为保护气。
7.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中高温煅烧结束之后的产物用无水乙醇和去离子水分别冲洗三次,然后放入烘箱干燥,温度设置为60℃。
8.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中浸泡海绵所使用的前驱液中除了过渡金属Ni或Fe无机盐之外,还加入了尿素辅助氮掺杂碳纳米管在碳骨架上均匀生长。
9.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中高温碳化处理在管式炉中进行。
10.根据权利要求1所述的自催化诱导生长的可压缩赝电容电极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中若使用镍盐催化氮掺杂碳纳米管生长,最终得到的是含有镍单质的氮掺杂碳纳米管/氮掺杂碳泡沫Ni@NCNTs/NCF复合材料;若使用铁盐催化氮掺杂碳纳米管生长,最终得到的是含碳化铁的氮掺杂碳纳米管/氮掺杂碳泡沫Fe3C@NCNTs/NCF复合材料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州大学,未经广州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210539928.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种海底电缆沥青及其制备方法
- 下一篇:一种一代二代高温复合超导电缆





