[发明专利]聚氨酯类高分子聚合物水凝胶及其制备方法和应用在审
申请号: | 202210535888.3 | 申请日: | 2022-05-17 |
公开(公告)号: | CN114907584A | 公开(公告)日: | 2022-08-16 |
发明(设计)人: | 谢沁;张宇 | 申请(专利权)人: | 浙江欧鹿医疗器械有限公司 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08L75/04;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/77;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/52 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 白雪 |
地址: | 325024 浙江省温州市龙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚氨酯 高分子 聚合物 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,其特征在于,所述聚氨酯类高分子聚合物水凝胶包括:
聚氨酯类高分子聚合物;以及
溶胀溶剂;
其中,所述聚氨酯类高分子聚合物由聚乙二醇、聚丙二醇、聚己内酯及接合剂聚合得到;所述接合剂具有式Ⅰ或式Ⅱ所示结构:
R1为氨基酸去掉基团后的残基,所述R1中携带有0~5个-NH2,且各-NH2可任选地被-NCO所取代;
R2为C1~C30的直链或支链的亚烷基、C6~C30的亚芳基、C6~C30的亚杂芳基,且上述基团可选地携带有至少一个取代基,各所述取代基相互独立地选自C1~C5的直链烷基、C3~C6的环烷基、羧基、氰基或氨基,所述R2中的碳原子可任选地被-O-、-NH-、-COO-或-CO-所取代;
R3为C1~C6的直链或支链的烷基,且所述R3中的碳原子或氢原子可任选地被-O-、-NH-、-COO-或-CO-所取代。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,其特征在于,所述聚氨酯类高分子聚合物水凝胶中,所述聚氨酯类高分子聚合物的质量浓度为5~7%。
3.根据权利要求1或2所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,其特征在于,所述溶胀溶剂选自0.005~0.05M的磷酸盐缓冲液、人工泪液或水中的一种或多种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,其特征在于,所述聚氨酯类高分子聚合物的重均分子量为35~60kDa;和/或
所述聚氨酯类高分子聚合物中,聚乙二醇链段、聚丙二醇链段与聚己内酯链段的重量比为(4.20~4.80):1:(0.04~0.10)。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,其特征在于,所述聚氨酯类高分子聚合物水凝胶的pH值为7.4~7.5;和/或
所述聚氨酯类高分子聚合物水凝胶的折射率为1.334~1.344。
6.一种权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
将聚氨酯类高分子聚合物在溶胀溶剂中进行溶胀,得到所述聚氨酯类高分子聚合物水凝胶。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述溶胀过程中,处理温度为2~8℃,处理时间为12~24h;
优选地,所述溶胀在50~300r/min搅拌速度下进行。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,所述溶胀之后,所述制备方法还包括:对溶胀后料依次进行过滤处理及灭菌处理;
优选地,采用0.45~0.8μm滤膜对所述溶胀后料进行过滤处理;
更优选地,所述灭菌处理过程中,处理温度为100~130℃,处理时间为8~30min。
9.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,或者,由权利要求6至8中任一项所述的制备方法制得的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶。
10.根据权利要求9所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒的储存方法包括:将所述试剂盒在4~12℃温度条件下避光储存。
11.一种权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,或者由权利要求6至8中任一项所述的制备方法制得的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,或者权利要求9所述的试剂盒的医学用途,其特征在于,所述医学用途包括将所述聚氨酯类高分子聚合物水凝胶作为玻璃体替代物使用。
12.一种玻璃体替代物,其特征在于,其材质为权利要求1至5中任一项所述的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶,或者由权利要求6至8中任一项所述的制备方法制得的聚氨酯类高分子聚合物水凝胶。
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