[发明专利]一种可快速检测sLRP1的试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种可快速检测sLRP1的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括sLRP1校准品、HRP标记物、二氢吖啶标记物、辅助剂和发光底物液。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述HRP标记物和二氢吖啶标记物中都含有单克隆抗体。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述HRP标记物的制备过程为：称取5mgHRP溶解于1ml蒸馏水中，于上述溶液中加入0.2ml新配的0.1M过碘酸钠溶液，室温下避光搅拌20分钟，将上述溶液装入透析袋中，对1mM PH4.4的醋酸钠缓冲液透析，4℃过夜，后再加入20μl 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液，然后立即加入0.5-1.0mg单克隆抗体室温避光轻轻搅拌2小时，加新配的4mg/ml硼氢化钠液，混匀，再置于4℃2小时，将上述液装入透析袋中，对0.15M PH7.4 PBS透析，4℃过夜，取出透析物，加入与透析液等量甘油置-20℃冰箱保存。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述二氢吖啶标记物的制备过程为：Acridan用500μL的DMF溶解，吸取溶解的Acridan 41.3μl，加入0.05M硼酸钠缓冲液708.7μl，再加入0.5-1.0mg单克隆抗体，翻转混匀4-5次，在室温下静置30分钟；将标记反应管置于摇床上，在2-8℃下混合过夜，取出加入与透析液等量甘油置-20度冰箱保存。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述辅助剂的制备过程为：称取枸橼酸1.82克，枸橼酸钠10.45克，加纯水溶解并定容至1000ml，在枸橼酸盐缓冲液中加入适量的发光辅助剂即可。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述发光底物液的制备过程为：称取Tris 6.06克，氯化钠9克，加适量纯水溶解，再加入浓HCL 2.1ml混匀，在上述溶液中加入吐温-202ml混匀后定容至1000ml即可。

7.权利要求1-6中任一项所述的试剂盒在制备sLRP1检测试剂中的应用。