[发明专利]一种组合物及应用和抑制或消杀金黄色葡萄球菌的方法在审

专利信息
申请号: 202210500407.5 申请日: 2022-05-09
公开(公告)号: CN114732019A 公开(公告)日: 2022-07-12
发明(设计)人: 叶国注;黄乾生;苏玉斌;潘智宇;郑宇泓 申请(专利权)人: 中国科学院城市环境研究所;暨南大学
主分类号: A01N43/16 分类号: A01N43/16;A01N47/44;A01N27/00;A01N25/10;A01P1/00;A61K31/7036;A61K39/39;A61P31/04
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 361021 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 组合 应用 抑制 金黄色 葡萄球菌 方法
【说明书】:

发明提供了一种利用微塑料促进氨基糖苷类抗生素消杀金黄色葡萄球菌的新方法。金黄色葡萄球菌经氨基糖苷类抗生素、氨基糖苷类抗生素联合微塑料分别处理后,计算氨基糖苷类抗生素处理组、氨基糖苷类抗生素联合微塑料处理组的金黄色葡萄球菌生存率,再根据生存率变化,评价微塑料促进氨基糖苷类抗生素消杀金黄色葡萄球菌的效果。本发明具有条件温和、操作简单、高稳定性、高重复性的特点,可有效促进氨基糖苷类抗生素消杀金黄色葡萄球菌,易于推广。此外,相对于以常见的微/纳米重金属颗粒为佐剂,微塑料毒性更低,副作用更小。再者,本发明应用范围广,可用于生物(体内外)和环境介质中消杀金黄色葡萄球菌。

技术领域

本发明涉及药物化学、环境化学和生物化学领域,是一种利用微塑料促进氨基糖苷类抗生素消杀金黄色葡萄球菌的方法。

背景

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是葡萄球菌科(Staphylococcaceae)革兰氏阳性、凝固酶阳性的致病菌,为直径约1μm的球形细菌,呈葡萄簇状。作为一种共生菌,金黄色葡萄球菌通常无症状地出现在人体的某些部位,如:皮肤、皮肤腺体和粘膜,包括鼻子和内脏。研究表明,大约20%的人是金黄色葡萄球菌的持续性鼻腔携带者,大约30%是间歇性携带者,而大约50%是非携带者。金黄色葡萄球菌在人体的广泛定植,显著增加了感染机率。在大多数情况下,个体受感染是由其携带的共生金黄色葡萄球菌株导致。当皮肤和粘膜屏障被破坏(如:慢性皮肤病、伤口或手术干预)时,金黄色葡萄球菌可进入下层组织或血液,并引起感染。此外,使用侵入性医疗设备(如:外周和中心静脉导管)或免疫系统受损的人特别容易受到金黄色葡萄球菌感染。

金黄色葡萄球菌是人群医院和社区获得性感染和动物感染的主要原因之一,并可造成严重后果,如:可影响血流、皮肤、软组织和下呼吸道,并可引起医疗器械相关的感染(如:中心静脉导管相关血流感染)以及一些严重的深部感染(如:心内膜炎和骨髓炎)。金黄色葡萄球菌具有一系列的毒力因子和毒素,经常导致许多毒素介导的疾病,包括:中毒性休克综合征、葡萄球菌食源性疾病和烫伤皮肤综合征。这些毒力因子和毒素也使得金黄色葡萄球菌能够应对人类免疫系统。此外,金黄色葡萄球菌具有对任何抗生素产生耐药的非凡能力。自从甲氧西林最初应用于临床消杀金黄色葡萄球菌,很快在1961年即发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球(MRSA),随后在医院、社区、农场等场所陆续暴发。虽然甲氧西林已不被用于人群,但MRSA这一表述仍一直沿用。值得关注的是,MRSA通常具有多重耐药的特性,其不仅对临床最常用的β-内酰胺类抗生素产生耐药,对大环内酯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类、林考酰胺类等抗生素亦产生耐药。MRSA可促进感染和疾病的发病及其进展和死亡。研究表明,大多数与抗生素耐药相关的医院和社区获得性感染和疾病(如:坏死性肺炎、脓疱疮、心内膜炎和败血症)、5岁以下儿童的死亡以及近30%的手术部位感染均是由金黄色葡萄球菌引起的。因而,迫切需要实现金黄色葡萄球菌(尤其是MRSA)的高效消杀。

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