[发明专利]一种制药控制方法及系统在审
申请号: | 202210485551.6 | 申请日: | 2022-05-06 |
公开(公告)号: | CN114882248A | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
发明(设计)人: | 钱霞;肖国蓓;罗美凤;王军花;程菲儿 | 申请(专利权)人: | 南昌市第一医院 |
主分类号: | G06V10/50 | 分类号: | G06V10/50;G06V10/26;G06T7/136;G06V10/44;G06V10/34 |
代理公司: | 西安汇恩知识产权代理事务所(普通合伙) 61244 | 代理人: | 张伟花 |
地址: | 330008 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制药 控制 方法 系统 | ||
本公开涉及药物制造技术领域,具体涉及一种制药控制方法及系统,包括:通过可见光手段获取药物溶解可见光图像集合,根据药物溶解可见光图像集合中的每个药物溶解可见光图像,生成药物溶解可见光图像对应的目标直方图;对目标直方图集合中的每个目标直方图进行最优差分高斯多峰处理,确定目标直方图对应的最优概率密度函数组;生成最优概率密度函数组对应的目标溶解图像;对目标溶解图像集合中的目标溶解图像进行阈值分割处理,最终得到目标药物的溶解效率,从而对目标药物的制造过程进行控制。本公开利用可见光手段进行制药控制,可以实时确定目标药物溶解过程中的溶解效率,提高了目标药物的溶解效率确定的准确度和制药控制的精确性。
技术领域
本公开涉及药物制造技术领域,具体涉及一种制药控制方法及系统。
背景技术
药物制造与人们的身体健康息息相关,药物的溶解效率在药物制造中具有重要意义。因此在制药过程中,通常需要确定药物的溶解效率,进而对制药工艺进行控制。目前,在制药控制时,通常采用的方式为:首先,通过天平设备确定目标药物的重量,接着,通过人工的方式确定目标药物的溶解时间,然后,根据目标药物的重量和溶解时间,确定目标药物的溶解效率,最后根据目标药物的溶解效率进行制药控制。
然而,当采用上述方式时,经常会存在如下技术问题:
第一:往往只能确定目标药物从开始溶解到溶解结束这一段时间的平均溶解效率,往往不能确定目标药物溶解过程中的某一时间点的溶解效率;
第二:往往是凭借人工的主观观察确定目标药物溶解结束的时间,由于该时间的确定受人为主观因素的影响较大,且缺乏统一的确定标准,做出的判断往往不准确,会导致目标药物的溶解效率确定的准确度低下。
发明内容
本公开的内容部分用于以简要的形式介绍构思,这些构思将在后面的具体实施方式部分被详细描述。本公开的内容部分并不旨在标识要求保护的技术方案的关键特征或必要特征,也不旨在用于限制所要求的保护的技术方案的范围。
本公开的一些实施例提出了一种制药控制方法,来解决以上背景技术部分提到的技术问题中的一项或多项。
第一方面,本公开的一些实施例提供了一种制药控制的方法,该方法包括:获取药物溶解可见光图像集合,对上述药物溶解可见光图像集合中的每个药物溶解可见光图像进行预处理,生成上述药物溶解可见光图像对应的目标直方图,得到目标直方图集合,其中,上述药物溶解可见光图像集合中的药物溶解可见光图像是由图像采集设备采集的目标药物的溶解过程中的图像;对上述目标直方图集合中的每个目标直方图进行最优差分高斯多峰处理,确定上述目标直方图对应的最优概率密度函数组,得到最优概率密度函数组集合;根据上述最优概率密度函数组集合中的每个最优概率密度函数组,生成上述最优概率密度函数组对应的目标溶解图像,得到目标溶解图像集合;对上述目标溶解图像集合中的目标溶解图像进行阈值分割处理,得到上述目标药物的溶解效率;根据上述溶解效率,对上述目标药物的制造过程进行控制。
第二方面,本公开提供了一种制药控制系统,包括处理器和存储器,上述处理器用于处理存储在上述存储器中的指令以实现上述的制药控制方法。
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