[发明专利]一种抗鼻腔过敏凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种抗鼻腔过敏凝胶，其特征在于，其包括以下质量份的组分：纤维素0.1～2份；壳聚糖盐或壳聚糖衍生物0.05～1份；山梨酸钾或山梨酸钠0.1～0.2份；海盐0.8～0.9份；木糖醇0.1～0.5份，去离子水补足100份；

所述壳聚糖盐为式(1)所示物质：

其中R为Cl^-、COO^-或HSO₄^-，x、n为自然数，0＜x≤10⁷，10²≤n≤10⁷。

2.根据权利要求1所述的一种抗鼻腔过敏凝胶，其特征在于，所述壳聚糖衍生物包括式(2)、式(3)、式(4)、式(5)和式(6)所示的物质中的一种或多种：

式(2)中，x、n为自然数，0＜x≤10⁷，10²≤n≤10⁷；

式(3)中，x、n为自然数，0＜x≤10⁷，10²≤n≤10⁷；

式(4)中，x、n为自然数，0＜x≤10⁷，10²≤n≤10⁷；

式(5)中，x、n为自然数，0＜x≤10⁷，0＜y≤10⁷，10²≤n≤10⁷；

式(6)中，x、n为自然数，0＜x≤10⁷，0＜y≤10⁷，10²≤n≤10⁷。

3.根据权利要求1所述的一种抗鼻腔过敏凝胶，其特征在于，所述纤维素为羟乙基纤维素。

4.一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S10将以下组成成分按重量份数称取原料：纤维素0.1～2份；壳聚糖盐或壳聚糖衍生物0.05～1份；山梨酸钿或山梨酸钠0.1～0.2份；海盐0.8～0.9份；木糖醇0.1～0.5份，去离子水补足100份；

S20将所述原料混合后充分搅拌使其完全溶解得到抗鼻腔过敏凝胶母液；

S30将所述抗鼻腔过敏凝胶母液经高压或辐照灭菌，得到抗鼻腔过敏凝胶。

5.根据权利要求4所述的一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述S20步骤还包括：

S21将所述壳聚糖盐或其衍生物和所述去离子水混合，通过搅拌使其充分溶解，得第一混合液；

S22将纤维素和所述去离子水混合，通过搅拌使其充分溶解，得第二混合液；

S23将其余组分和所述去离子水剩余量混合，并搅拌均匀充分溶解，得第三混合液；

S24将所述第一混合液、第二混合液和第三混合液混合在一起，搅拌均匀，得抗鼻腔过敏凝胶母液。

6.根据权利要求5所述的一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述S20和S30步骤中先将混合物加热至室温～80℃之间再通过搅拌使其充分溶解。

7.根据权利要求5所述的一种抗鼻腔过敏凝胶的制备方法，其特征在于，所述纤维素为羟乙基纤维素。