[发明专利]使用蛋白质溶液治疗胶原蛋白缺损的方法

权利要求书

1.组合物在制备用于在哺乳动物对象中刺激软骨细胞产生的药物中的用途，所述药物用于施用到所述哺乳动物中的胶原蛋白缺损位置或胶原蛋白缺损位置附近，所述组合物包含白介素-1受体拮抗剂(IL1-ra)、可溶性肿瘤坏死因子受体I(sTNF-RI)、可溶性白介素-1受体II(sIL-1RII)、肝细胞生长因子(HGF)和选自可溶性肿瘤坏死因子受体II(sTNF-RII)、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、胰岛素样生长因子1(IGF-I)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)的至少一种蛋白质，其中IL1-ra、sTNF-RI和所选定的至少一种蛋白质在所述组合物中的浓度大于IL1-ra、sTNF-RI和所选定的至少一种蛋白质在正常血液中的浓度，其中sIL-1RII的浓度为至少15,000pg/mL，且HGF的浓度为至少1,000pg/mL，其中所述组合物还包含浓度为至少15,000/μL的活的细胞因子生成细胞，且其中所述组合物在胶原蛋白缺损位置或胶原蛋白缺损位置附近刺激软骨细胞产生，从而防止胶原蛋白缺损扩大或进展、减小胶原蛋白缺损的尺寸、治愈胶原蛋白缺损或其组合。

2.权利要求1的用途，其中所选定的至少一种蛋白质是所述对象自体的。

3.权利要求1的用途，其中所述组合物包含

至少约10,000pg/ml的IL1-ra和至少约1,200pg/ml的sTNF-RI。

4.组合物在制备用于在哺乳动物对象中刺激软骨细胞产生药物中的用途，所述药物用于施用到所述哺乳动物中的胶原蛋白缺损位置或胶原蛋白缺损位置附近，所述组合物包含

白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)，浓度是正常血液中的IL-1ra浓度的至少3倍；

可溶性肿瘤坏死因子受体I(sTNF-RI)，浓度是正常血液中的IL-1ra浓度的至少2倍；

可溶性白介素-1受体II(sIL-1RII)，浓度为至少15,000pg/mL；

肝细胞生长因子(HGF)，浓度为至少1,000pg/mL；

细胞因子生成细胞，浓度是正常血液中的细胞因子生成细胞浓度的至少2倍；

血小板，浓度是正常血液中的血小板浓度的至少2倍；和

蛋白质，选自胰岛素样生长因子1(IGF-I)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、肿瘤坏死因子受体II(TNF-RII)及其组合，其中所选定的蛋白质在所述组合物中的浓度大于所选定的蛋白质在正常血液中的浓度，并且

其中所述组合物在胶原蛋白缺损位置或胶原蛋白缺损位置附近刺激软骨细胞产生，从而防止胶原蛋白缺损扩大或进展、减小胶原蛋白缺损的尺寸、治愈胶原蛋白缺损或其组合。

5.权利要求4的用途，其中IL-1ra的浓度为约10,000pg/ml-约50,000pg/ml。

6.权利要求4的用途，其中sTNF-RI的浓度为约1,200pg/ml-约4,000pg/ml。

7.权利要求4的用途，其中sTNF-RI的浓度为约2000pg/ml或更高。

8.权利要求4的用途，其中所述组合物进一步包含浓缩的骨髓抽吸物。