[发明专利]一种水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法

权利要求书

1.一种水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将银纳米粒子溶胶分别与浓度为1×10^-4～1×10^-10mol/L的抗病毒、抗菌药物的标准溶液加入离心管中混合，银纳米粒子溶胶与抗病毒、抗菌药物的标准溶液的体积比为1:3～3:1，并将离心管置于漩涡混匀仪上进行涡旋振荡1-20min，获得标准待测溶液；

(2)将步骤(1)得到的标准待测溶液进行拉曼光谱检测，记录特征峰的位置和强度，以抗病毒、抗菌药物的标准溶液的浓度的对数为横坐标，特征峰的强度为纵坐标，绘制标准曲线，并获得待测抗病毒、抗菌药物的线性方程；

(3)将银纳米粒子溶胶和待测水样以体积比为1:3～3:1加入离心管中混合，并将离心管置于漩涡混匀仪上进行涡旋振荡1-20min，获得水样待测溶液，再将水样待测液进行拉曼光谱检测，根据步骤(2)对待测水样的抗病毒、抗菌药物的种类进行定性，将获得的特征峰强度代入步骤(2)获得的线性方程中，对待测水样中的抗病毒、抗菌药物进行定量。

2.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，所述的银纳米粒子溶胶粒径为50～80nm。

3.根据权利要求1或2所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，银纳米粒子溶胶具体由如下步骤制备得到：将硝酸银溶解在去离子水中形成浓度为0.18g/L的硝酸银水溶液，硝酸银水溶液加热至沸腾，加入质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，保持沸腾30-60min，然后在室温下冷却得到银纳米粒子溶胶，硝酸银水溶液与柠檬酸钠溶液的体积比为50:1。

4.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，步骤(1)所述的标准待测溶液的总体积为3～4mL，pH为4～9，温度为25℃～90℃。

5.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，步骤(3)所述的水样待测溶液的总体积为3～4mL，pH为4～9，温度为25℃～90℃。

6.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(3)所述的漩涡混匀仪的转速为100-2800rpm。

7.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(3)涡旋振荡10-20min。

8.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)中拉曼光谱检测的检测条件为：激光波长785nm，激光强度50-500mw，样品采集时间为4-20s。

9.根据权利要求1所述的水中抗病毒、抗菌药物残留光谱检测方法，其特征在于，所述的抗病毒、抗菌药物包括头孢唑林钠和培氟沙星。