[发明专利]一种预防和治疗帕金森氏病的组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202210439953.2 申请日: 2022-04-25
公开(公告)号: CN114767728B 公开(公告)日: 2023-04-18
发明(设计)人: 侯晓丽;程宏;何珺;贺浩珂 申请(专利权)人: 扬州市职业大学(扬州开放大学)
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;A61K36/45;A61P25/16
代理公司: 北京知汉亭知识产权代理事务所(普通合伙) 16011 代理人: 胡丽琴
地址: 22500*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 预防 治疗 帕金森 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种预防和治疗帕金森氏病的药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1.蓝莓提取物的制备:将蓝莓洗净,干燥至足干后,粉碎,加入水中,微波加热提取,过滤,浓缩,冷冻干燥,得到蓝莓提取物;

S2.培养基的制备:将步骤S1制得的蓝莓提取物、碳源、可溶性氮源、维生素、无机盐用无菌水溶解,用PBS溶液调节培养基pH值,灭菌备用;所述蓝莓提取物、碳源、可溶性氮源、维生素、无机盐和无菌水的质量比为(5-7):(7-12):(2-5):(0.5-1):(0.1-2):100;所述pH值调节至6.7-7.2;

S3.菌种种子液的制备:将丁酸梭菌、嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌和乳双歧杆菌JYBR-190分别接种到高氏培养基中,分别培养成菌种种子液;所述丁酸梭菌、嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌和乳双歧杆菌JYBR-190的质量比为(3-5):(1-2):(2-3):(2-4);

S4.发酵组合物的制备:将步骤S3制得的菌种种子液分别接种到步骤S2制得的培养基中进行第一次发酵培养,得到发酵组合物;所述各种菌种种子液的接种量均为3-5%;

S5.中药酶解组合物的制备:将蝉衣、山茱萸、羚羊角分别洗净,干燥,打粉后,加入水中,加入复合酶酶解,灭酶,过滤,滤液冷冻干燥,得到中药酶解组合物;所述蝉衣、山茱萸、羚羊角的质量比为(5-7):(2-4):(3-5);所述复合酶为纤维素酶和蛋白酶的组合物,质量比为(2-5):7;

S6.第二次发酵:向步骤S4中的发酵组合物中加入步骤S5中制得的中药酶解组合物,搅拌混合均匀后,进行第二次发酵培养,得到益生菌发酵中药组合物;所述发酵组合物和中药酶解组合物的质量比为10:(3-5);

S7.抗氧化组合物的制备:将姜黄素和维生素C混合后,研细,过筛,得到抗氧化组合物;所述姜黄素和维生素C的质量比为(3-5):2;

S8.益生元的制备:将阿拉伯糖和菊粉混合后,研细,过筛,得到益生元;所述阿拉伯糖和菊粉的质量比为(5-7):3;

S9.短链脂肪酸的制备:将α-硫辛酸和丁酸盐混合后,研细,过筛,得到短链脂肪酸;所述α-硫辛酸和丁酸盐的质量比为(1-3):5;

S10.预防和治疗帕金森氏病的组合物的制备:将步骤S6制得的益生菌发酵中药组合物、步骤S7制得的抗氧化组合物、步骤S8制得的益生元、步骤S9制得的短链脂肪酸混合均匀,得到预防和治疗帕金森氏病的药物;所述益生菌发酵中药组合物、抗氧化组合物、益生元、短链脂肪酸的质量比为(10-15):(2-5):(1-4):(2-5)。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述微波加热提取的条件为1000-2000W功率下,加热至70-90℃,提取2-4h。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述碳源选自菊粉、糖蜜、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、果糖、水溶性淀粉中的至少一种;所述可溶性氮源选自硝酸盐、铵盐、尿素、氨基酸中的至少一种;所述氨基酸选自苯丙氨酸、丝氨酸、赖氨酸、苏氨酸、甘氨酸、缬氨酸、色氨酸、亮氨酸、丙氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸中的至少一种;所述硝酸盐选自硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙中的至少一种;所述维生素选自泛酸、叶酸、维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素A、维生素K、维生素B12、维生素D、维生素E中的至少一种;所述无机盐选自氯化钠、氯化钾、硫酸钾、硫酸钠、氯化钙、氯化镁、硫酸镁、硫酸铁、氯化铁、氯化亚铁、硫酸亚铁、氯化锌、硫酸锌、氯化铜、硫酸铜、氯化锰、硫酸锰中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述培养的条件为35-40℃,培养时间为18-24h;所述菌种种子液中含菌量为108-109cfu/mL;步骤S4中所述第一次发酵培养的条件为36-38℃,培养36-60h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S5中所述蛋白酶选自木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋白酶、胰蛋白酶中的至少一种;步骤S6中所述第二次发酵培养的条件为36-38℃,培养48-72h。

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