[发明专利]纳米孔结构的海水提铀吸附材料及孔径调控制备方法

权利要求书

1.纳米孔结构的海水提铀吸附材料孔径调控制备方法，包括以下步骤：

步骤一：首先，用乙醇和去离子水去除灰尘和杂质；其次，在质量分数为30%的H₂O₂溶液中65℃水热反应6 h实现竹篾羟基化反应；丙烯腈接枝工艺采用0.05 g三乙氧基乙烯基硅烷、47.50 mL乙醇、2.50 mL去离子水和2.00 g羟基化竹篾放入250 mL三颈烧瓶中，利用油浴磁力搅拌装置进行温度为70℃的交联反应，保持24 h制备三乙氧基乙烯基硅烷接枝竹篾；随后，10.00 mL丙烯腈、40.00 mL去离子水和2.00 g三乙氧基乙烯基硅烷接枝竹篾放入250 mL三颈烧瓶中，利用油浴磁力搅拌装置进行温度为70℃的交联反应，保持24 h制备丙烯腈接枝竹篾；最后，2.00 g丙烯腈接枝竹篾、2.00 g盐酸羟胺、1.00 g氢氧化钠、45.00 mL乙醇和5.00 mL去离子水放入250 mL三颈烧瓶中，利用油浴磁力搅拌装置进行温度为70℃的水解反应，保持24 h制备偕胺肟化竹篾；

步骤二：根据羟醛缩合反应，0.02-2.00 g戊二醛、2.00 g偕胺肟化竹篾和0.40 g氢氧化钠在60.00 mL乙醇和40.00 mL去离子水的混合溶剂中进行交联，其反应装置为油浴三颈烧瓶回流装置，温度为60℃，时间为24 h制备戊二醛接枝偕胺肟化竹篾；根据席夫碱反应，将0.01-0.50 g乙二胺或二亚乙基三胺或四亚乙基五胺或多乙烯多胺或聚乙烯亚胺和2.00g戊二醛接枝偕胺肟化竹篾在60.00 mL乙醇中进行反应，继续利用油浴三颈烧瓶回流装置，温度为60℃，时间为24 h制备乙二胺修饰偕胺肟化竹篾或二亚乙基三胺修饰偕胺肟化竹篾或四亚乙基五胺修饰偕胺肟化竹篾或多乙烯多胺修饰偕胺肟化竹篾或聚乙烯亚胺修饰偕胺肟化竹篾。

2.如权利要求1所述纳米孔结构的海水提铀吸附材料孔径调控制备方法，其特征在于：根据席夫碱反应，将0.10 g乙二胺或0.05 g二亚乙基三胺或0.10 g四亚乙基五胺或0.01 g多乙烯多胺或0.05 g聚乙烯亚胺和2.00 g戊二醛接枝偕胺肟化竹篾在60.00 mL乙醇中进行反应，继续利用油浴三颈烧瓶回流装置，制备乙二胺修饰偕胺肟化竹篾-3或二亚乙基三胺修饰偕胺肟化竹篾-2或四亚乙基五胺修饰偕胺肟化竹篾-3或多乙烯多胺修饰偕胺肟化竹篾-1或聚乙烯亚胺修饰偕胺肟化竹篾-2。

3.如权利要求1所述纳米孔结构的海水提铀吸附材料孔径调控制备方法，其特征在于：根据席夫碱反应，将0.01 g乙二胺或0.01 g二亚乙基三胺或0.01 g四亚乙基五胺或0.05 g多乙烯多胺或0.01 g聚乙烯亚胺和2.00 g戊二醛接枝偕胺肟化竹篾在60.00 mL乙醇中进行反应，继续利用油浴三颈烧瓶回流装置，制备乙二胺修饰偕胺肟化竹篾-1或二亚乙基三胺修饰偕胺肟化竹篾-1或四亚乙基五胺修饰偕胺肟化竹篾-1或多乙烯多胺修饰偕胺肟化竹篾-2或聚乙烯亚胺修饰偕胺肟化竹篾-1。

4.如权利要求1所述纳米孔结构的海水提铀吸附材料孔径调控制备方法，其特征在于：根据席夫碱反应，将0.05 g乙二胺或0.10 g二亚乙基三胺或0.05 g四亚乙基五胺或0.10 g多乙烯多胺或0.10 g聚乙烯亚胺和2.00 g戊二醛接枝偕胺肟化竹篾在60.00 mL乙醇中进行反应，继续利用油浴三颈烧瓶回流装置，制备乙二胺修饰偕胺肟化竹篾-2或二亚乙基三胺修饰偕胺肟化竹篾-3或四亚乙基五胺修饰偕胺肟化竹篾-2或多乙烯多胺修饰偕胺肟化竹篾-3或聚乙烯亚胺修饰偕胺肟化竹篾-3。

5.如权利要求1所述纳米孔结构的海水提铀吸附材料孔径调控制备方法，其特征在于：根据席夫碱反应，将0.20 g乙二胺或二亚乙基三胺或四亚乙基五胺或多乙烯多胺或聚乙烯亚胺和2.00 g戊二醛接枝偕胺肟化竹篾在60.00 mL乙醇中进行反应，继续利用油浴三颈烧瓶回流装置，制备乙二胺修饰偕胺肟化竹篾-4或二亚乙基三胺修饰偕胺肟化竹篾-4或四亚乙基五胺修饰偕胺肟化竹篾-4或多乙烯多胺修饰偕胺肟化竹篾-4或聚乙烯亚胺修饰偕胺肟化竹篾-4。